Associado(a) II de Início de Estudos Clínicos

🕒 Agosto 27

🌐 Brasil, Argentina – Remoto

🇧🇷 Brasil – Remoto 🇦🇷 Argentina – Remoto

⏰ Tempo Integral

🟢 Júnior

🟡 Pleno

👻 Score fantasma 43%

O que significa: a chance de ninguém estar realmente contratando para esta vaga.Como ler: 60% ou mais significa que achamos que é uma vaga fantasma. Pontuações mais baixas preocupam menos.Como pontuamos: tempo em aberto, republicações, vagas abertas vs tamanho do time, rapidez para fechar vagas, e se o salário está divulgado.Observação: é uma estimativa de dados públicos, não um julgamento da empresa. Vagas reais podem ter pontuação alta, então use como uma dica, não como um fato.

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ICON plc

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10.000+ funcionários

Fundada em 1990

💼 Consultoria

🏥 Saúde

📦 Logística

Consulting • Healthcare • Logistics

A ICON plc é uma provedora global de serviços clínicos, de consultoria e comerciais que atendem a diversos setores das indústrias de saúde e farmacêutica. A empresa oferece uma ampla gama de soluções clínicas, incluindo ensaios clínicos descentralizados, soluções de segurança cardíaca, laboratórios clínicos de fases iniciais e imagem médica. A ICON também fornece soluções de tecnologia que apoiam o desenvolvimento de medicamentos desde as fases iniciais até o pós-comercialização. Sua expertise terapêutica abrange cardiovascular, oncologia, medicina interna e mais, com forte foco em terapias transformadoras, como terapias celulares e gênicas e biossimilares. Reconhecida como uma das principais CROs (Contract Research Organisations), a ICON oferece regularmente thought leadership e contribui para publicações e eventos do setor. Seus serviços são personalizados para otimizar ensaios clínicos, fornecer inteligência regulatória e gerar evidências do mundo real por meio de análise de dados robusta e soluções centradas no paciente.

Descrição

• Liderar a iniciação de estudos clínicos, garantindo conformidade com os requisitos regulatórios. • Contribuir para as atividades de início e ativação de centros de pesquisa. • Preparar e enviar documentos regulatórios, incluindo solicitações de ensaios clínicos, submissões ao comitê de ética e comunicações com autoridades regulatórias. • Coordenar e manter contato com stakeholders internos e externos para obter as aprovações e autorizações necessárias para o início dos estudos. • Gerenciar e manter registros completos e precisos de submissões regulatórias, aprovações e correspondências. • Orientar e apoiar as equipes de estudo quanto aos requisitos regulatórios e às melhores práticas para as atividades de início de estudos. • Participar de iniciativas de melhoria de processos para simplificar os processos de início de estudos e aumentar a eficiência.

🎯 Requisitos

• Graduação em ciências da vida ou área relacionada. • Mínimo de 2 anos de experiência em pesquisa clínica ou assuntos regulatórios, com experiência específica em atividades de início de estudos. • Sólido conhecimento dos requisitos e das diretrizes regulatórias para ensaios clínicos, incluindo ICH-GCP e os requisitos regulatórios locais. • Experiência comprovada em submissões a comitês de ética e na supervisão do processo de revisão ética de estudos clínicos conduzidos em centros de pesquisa nos Estados Unidos. • Excelentes habilidades organizacionais e de gerenciamento de projetos, com capacidade de priorizar e gerenciar várias tarefas simultaneamente. • Excelentes habilidades de comunicação e relacionamento interpessoal, com capacidade de colaborar de forma eficaz com equipes multifuncionais. • Direito legal de trabalhar no país onde a vaga está baseada.

🏖️ Benefícios

• Salário-base competitivo e incentivos relacionados ao desempenho • Programas de saúde e bem-estar, incluindo cobertura médica, odontológica e oftalmológica, quando aplicável • Planos de aposentadoria e previdência • Seguro de vida e cobertura por invalidez • Programas de assistência aos colaboradores e recursos de bem-estar • Oportunidades de aprendizagem e desenvolvimento por meio de treinamentos estruturados e planos de carreira

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