Associado(a) de Pesquisa Clínica (Clinical Research Associate - CRA)

🔥 0 minutos atrás

Candidatar-se

Encontrar Vagas Remotas Similares

Configurar Alerta de Email para Novas Vagas

📊 Verifique sua pontuação de currículo para esta vaga

Melhore suas chances de conseguir uma entrevista verificando sua pontuação de currículo antes de se candidatar.

Enviar Currículo

ICON plc

SiteLinkedInTodas as Vagas

10.000+ funcionários

Fundada em 1990

💊 Farmacêutico

🧬 Biotecnologia

⚕️ Seguro de Saúde

Pharmaceuticals • Biotechnology • Healthcare Insurance

A ICON plc é uma provedora global de serviços clínicos, de consultoria e comerciais que atendem a diversos setores das indústrias de saúde e farmacêutica. A empresa oferece uma ampla gama de soluções clínicas, incluindo ensaios clínicos descentralizados, soluções de segurança cardíaca, laboratórios clínicos de fases iniciais e imagem médica. A ICON também fornece soluções de tecnologia que apoiam o desenvolvimento de medicamentos desde as fases iniciais até o pós-comercialização. Sua expertise terapêutica abrange cardiovascular, oncologia, medicina interna e mais, com forte foco em terapias transformadoras, como terapias celulares e gênicas e biossimilares. Reconhecida como uma das principais CROs (Contract Research Organisations), a ICON oferece regularmente thought leadership e contribui para publicações e eventos do setor. Seus serviços são personalizados para otimizar ensaios clínicos, fornecer inteligência regulatória e gerar evidências do mundo real por meio de análise de dados robusta e soluções centradas no paciente.

Descrição

• Conduzir visitas de qualificação, iniciação, monitoramento e encerramento em centros de pesquisa para ensaios clínicos • Garantir conformidade com o protocolo, integridade dos dados e segurança dos pacientes durante todo o processo do estudo • Colaborar com investigadore s e equipe do centro para facilitar a condução eficiente do estudo • Realizar revisão de dados e resolução de queries para manter dados clínicos de alta qualidade • Contribuir para a preparação e revisão da documentação do estudo, incluindo protocolos e relatórios de estudo clínico

🎯 Requisitos

• Graduação em área científica ou da saúde • Experiência sólida como Clinical Research Associate em CROs ou empresas farmacêuticas • Residir em Belém do Pará ou localidades próximas • Conhecimento aprofundado dos processos de ensaios clínicos, regulamentações e diretrizes ICH-GCP • Fortes habilidades de organização e comunicação, com atenção aos detalhes • Capacidade de trabalhar de forma independente e colaborativa em um ambiente dinâmico

🏖️ Benefícios

• Salário base competitivo e incentivos relacionados ao desempenho • Programas de saúde e bem-estar, incluindo cobertura médica, odontológica e oftalmológica quando aplicável • Planos de aposentadoria e previdência • Seguro de vida e cobertura por invalidez • Programas de assistência ao empregado e recursos de bem-estar • Oportunidades de aprendizado e desenvolvimento através de treinamentos estruturados e trilhas de carreira