Associado de Pesquisa Clínica I (CRA I)

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ICON plc

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10.000+ funcionários

Fundada em 1990

💊 Farmacêutico

🧬 Biotecnologia

⚕️ Seguro de Saúde

Pharmaceuticals • Biotechnology • Healthcare Insurance

A ICON plc é uma provedora global de serviços clínicos, de consultoria e comerciais que atendem a diversos setores das indústrias de saúde e farmacêutica. A empresa oferece uma ampla gama de soluções clínicas, incluindo ensaios clínicos descentralizados, soluções de segurança cardíaca, laboratórios clínicos de fases iniciais e imagem médica. A ICON também fornece soluções de tecnologia que apoiam o desenvolvimento de medicamentos desde as fases iniciais até o pós-comercialização. Sua expertise terapêutica abrange cardiovascular, oncologia, medicina interna e mais, com forte foco em terapias transformadoras, como terapias celulares e gênicas e biossimilares. Reconhecida como uma das principais CROs (Contract Research Organisations), a ICON oferece regularmente thought leadership e contribui para publicações e eventos do setor. Seus serviços são personalizados para otimizar ensaios clínicos, fornecer inteligência regulatória e gerar evidências do mundo real por meio de análise de dados robusta e soluções centradas no paciente.

Descrição

• Realizar atividades de monitoramento de ensaios clínicos com alto padrão de qualidade • Trabalhar em estreita colaboração com sua equipe e stakeholders • Coordenar todas as atividades de preparação e monitoramento de um estudo • Elaborar relatórios precisos sobre o status do estudo e manter a documentação do estudo atualizada • Gerenciar de forma eficiente queries geradas pelo patrocinador e responsabilizar-se pela eficiência de custos do estudo • Participar da preparação e revisão de documentação do estudo e análises de viabilidade para novas propostas, conforme necessário • Desenvolver e manter relacionamentos sólidos e colaborativos com stakeholders-chave, investigadores clínicos e equipe do centro • Garantir a segurança do paciente assegurando conformidade com os procedimentos da ICON, protocolos e exigências regulatórias

🎯 Requisitos

• Graduação universitária em Medicina, Ciências ou área equivalente • Conhecimento das diretrizes ICH-GCP e capacidade para revisar e avaliar dados médicos • Excelente comunicação verbal e escrita em inglês • Boas habilidades interpessoais que permitam tratar consultas de forma oportuna • Disponibilidade para viagens conforme necessário (aproximadamente 60%)

🏖️ Benefícios

• Salário-base competitivo e incentivos vinculados ao desempenho • Programas de saúde e bem-estar, incluindo cobertura médica, odontológica e oftalmológica quando aplicável • Planos de aposentadoria e previdência • Seguro de vida e cobertura por invalidez • Programas de apoio ao empregado e recursos de bem-estar • Oportunidades de aprendizado e desenvolvimento por meio de treinamentos estruturados e planos de carreira