Associado de Pesquisa Clínica I, II ou Sênior

🔥 8 minutos atrás

🇧🇷 Brasil – Remoto

⏰ Tempo Integral

🟠 Sênior

🧪 Pesquisa Clínica

👻 Score fantasma 10%

O que significa: quão provável esta vaga está aberta sem contratação ativa.Como ler: 60% ou mais significa que achamos que é uma vaga fantasma. Pontuações mais baixas preocupam menos.Como pontuamos: tempo em aberto, republicações, vagas abertas vs tamanho do time, rapidez para fechar vagas, e se o salário está divulgado.Observação: é uma estimativa de dados públicos, não um julgamento da empresa. Vagas reais podem ter pontuação alta, então use como uma dica, não como um fato.

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ICON plc

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10.000+ funcionários

Fundada em 1990

💼 Consultoria

🏥 Saúde

📦 Logística

Consulting • Healthcare • Logistics

A ICON plc é uma provedora global de serviços clínicos, de consultoria e comerciais que atendem a diversos setores das indústrias de saúde e farmacêutica. A empresa oferece uma ampla gama de soluções clínicas, incluindo ensaios clínicos descentralizados, soluções de segurança cardíaca, laboratórios clínicos de fases iniciais e imagem médica. A ICON também fornece soluções de tecnologia que apoiam o desenvolvimento de medicamentos desde as fases iniciais até o pós-comercialização. Sua expertise terapêutica abrange cardiovascular, oncologia, medicina interna e mais, com forte foco em terapias transformadoras, como terapias celulares e gênicas e biossimilares. Reconhecida como uma das principais CROs (Contract Research Organisations), a ICON oferece regularmente thought leadership e contribui para publicações e eventos do setor. Seus serviços são personalizados para otimizar ensaios clínicos, fornecer inteligência regulatória e gerar evidências do mundo real por meio de análise de dados robusta e soluções centradas no paciente.

Descrição

• Monitorar centros de pesquisa clínica quanto à adesão aos protocolos do estudo, aos requisitos regulatórios e às normas de Boas Práticas Clínicas (GCP) • Realizar visitas aos centros para avaliar o desempenho, resolver problemas e oferecer suporte • Colaborar com equipes multifuncionais na coleta e no reporte de dados de forma ágil e precisa • Oferecer treinamento e orientação às equipes dos centros e a outros profissionais de pesquisa clínica • Estabelecer e manter relacionamentos com as equipes dos centros e as partes interessadas • Liderar atividades de monitoramento de estudos clínicos, com foco em qualidade e melhoria contínua • Supervisionar e gerenciar atividades de estudos clínicos de acordo com o protocolo, as regulamentações e os padrões do setor

🎯 Requisitos

• Graduação em uma área científica relevante ou relacionada à saúde • Experiência ampla como Associado de Pesquisa Clínica, com sólido conhecimento dos processos de estudos clínicos e dos requisitos regulatórios • Capacidade comprovada de gerenciar simultaneamente diversos centros e projetos • Excelentes habilidades organizacionais e de resolução de problemas • Conhecimento especializado em práticas de monitoramento, integridade de dados e gestão de centros • Domínio de softwares e ferramentas relevantes para estudos clínicos • Excelentes habilidades de comunicação, relacionamento interpessoal e gestão de stakeholders • Capacidade de influenciar e promover a conformidade em um ambiente complexo • Disponibilidade para viajar conforme necessário (aproximadamente 60% do tempo) • Direito legal de trabalhar no Brasil

🏖️ Benefícios

• Salário-base competitivo e incentivos relacionados ao desempenho • Programas de saúde e bem-estar, incluindo cobertura médica, odontológica e oftalmológica, quando aplicável • Planos de aposentadoria e previdência • Seguro de vida e cobertura por invalidez • Programas de assistência aos colaboradores e recursos de bem-estar • Oportunidades de aprendizagem e desenvolvimento por meio de treinamentos estruturados e planos de carreira