Gerente de Projeto de Biosampling

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🔥 20 minutos atrás

🌐 México, Brasil – Remoto

🇲🇽 México – Remoto 🇧🇷 Brasil – Remoto

⏰ Tempo Integral

🟡 Pleno

🟠 Sênior

👷‍♀️ Gerente de Projetos

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ICON plc

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10.000+ funcionários

Fundada em 1990

💼 Consultoria

🏥 Saúde

📦 Logística

Consulting • Healthcare • Logistics

A ICON plc é uma provedora global de serviços clínicos, de consultoria e comerciais que atendem a diversos setores das indústrias de saúde e farmacêutica. A empresa oferece uma ampla gama de soluções clínicas, incluindo ensaios clínicos descentralizados, soluções de segurança cardíaca, laboratórios clínicos de fases iniciais e imagem médica. A ICON também fornece soluções de tecnologia que apoiam o desenvolvimento de medicamentos desde as fases iniciais até o pós-comercialização. Sua expertise terapêutica abrange cardiovascular, oncologia, medicina interna e mais, com forte foco em terapias transformadoras, como terapias celulares e gênicas e biossimilares. Reconhecida como uma das principais CROs (Contract Research Organisations), a ICON oferece regularmente thought leadership e contribui para publicações e eventos do setor. Seus serviços são personalizados para otimizar ensaios clínicos, fornecer inteligência regulatória e gerar evidências do mundo real por meio de análise de dados robusta e soluções centradas no paciente.

Descrição

• Supervisionar o planejamento, execução e monitoramento de ensaios clínicos para garantir conformidade com os requisitos regulatórios e os prazos do projeto. • Colaborar com equipes multifuncionais, incluindo investigadores, fornecedores e stakeholders internos, para viabilizar a implementação bem-sucedida dos estudos clínicos. • Desenvolver e gerenciar orçamentos, recursos e cronogramas dos estudos, assegurando uso eficiente dos recursos e adesão aos planos do estudo. • Liderar a resolução de questões e desafios que possam surgir durante os ensaios clínicos, aplicando habilidades eficazes de resolução de problemas e estratégias de comunicação. • Garantir a integridade e qualidade dos dados implementando processos rigorosos de monitoramento e validação ao longo do ciclo de vida do estudo.

🎯 Requisitos

• Graduação em área científica relevante ou em campo relacionado à saúde • Experiência comprovada em gestão de estudos clínicos, com forte entendimento do processo de desenvolvimento de medicamentos e dos requisitos regulatórios • Excelentes habilidades de gerenciamento de projetos, incluindo capacidade de lidar com múltiplas tarefas simultaneamente e priorizar de forma eficaz • Fortes habilidades de comunicação e interpessoais, com capacidade de colaborar efetivamente com equipes multifuncionais e parceiros externos • Orientação a detalhes com foco na precisão dos dados e na manutenção de altos padrões de qualidade em ensaios clínicos

🏖️ Benefícios

• Salário base competitivo e incentivos relacionados ao desempenho • Programas de saúde e bem-estar, incluindo cobertura médica, odontológica e oftalmológica quando aplicável • Planos de aposentadoria e previdência • Seguro de vida e cobertura por invalidez • Programas de assistência ao empregado e recursos de bem-estar • Oportunidades de aprendizado e desenvolvimento por meio de treinamentos estruturados e trilhas de carreira