Laboratory Study Manager

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🕒 6 dias atrás

🌐 Bulgária, Lituânia, +2 outros países – Remoto

🇧🇬 Bulgária – Remoto 🇱🇹 Lituânia – Remoto 🇷🇴 Romênia – Remoto 🇵🇱 Polônia – Remoto

⏰ Tempo Integral

🟡 Pleno

🟠 Sênior

👔 Gerente

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ICON plc

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10.000+ funcionários

Fundada em 1990

💼 Consultoria

🏥 Saúde

📦 Logística

Consulting • Healthcare • Logistics

A ICON plc é uma provedora global de serviços clínicos, de consultoria e comerciais que atendem a diversos setores das indústrias de saúde e farmacêutica. A empresa oferece uma ampla gama de soluções clínicas, incluindo ensaios clínicos descentralizados, soluções de segurança cardíaca, laboratórios clínicos de fases iniciais e imagem médica. A ICON também fornece soluções de tecnologia que apoiam o desenvolvimento de medicamentos desde as fases iniciais até o pós-comercialização. Sua expertise terapêutica abrange cardiovascular, oncologia, medicina interna e mais, com forte foco em terapias transformadoras, como terapias celulares e gênicas e biossimilares. Reconhecida como uma das principais CROs (Contract Research Organisations), a ICON oferece regularmente thought leadership e contribui para publicações e eventos do setor. Seus serviços são personalizados para otimizar ensaios clínicos, fornecer inteligência regulatória e gerar evidências do mundo real por meio de análise de dados robusta e soluções centradas no paciente.

Descrição

• Manage day-to-day clinical trial management activities • Lead the planning, execution, and monitoring of complex clinical trials • Ensure adherence to regulatory requirements and project timelines • Collaborate with investigators, vendors, and internal stakeholders to implement clinical studies • Develop and manage study plans, budgets, and timelines • Optimize resource utilization and maintain efficiency • Resolve intricate issues and challenges arising during clinical trials • Implement and oversee monitoring and validation processes throughout the study lifecycle • Ensure data integrity and high-quality standards

🎯 Requisitos

• Bachelor's degree in a relevant scientific discipline or healthcare-related field • Extensive experience in clinical study management • Good grasp of the drug development process and regulatory landscape • Proven project management ability, including handling multiple concurrent tasks and prioritizing duties • Exceptional communication and interpersonal skills • Detail-oriented with dedication to data accuracy and high-quality standards • Legal right to work in the country where the role is based

🏖️ Benefícios

• Competitive base salary and performance related incentives • Health and wellbeing programmes including medical, dental, and vision coverage where applicable • Retirement and pension plans • Life assurance and disability coverage • Employee assistance programmes and wellbeing resources • Learning and development opportunities through structured training and career pathways