Project Manager

🕒 5 dias atrás

🇲🇽 México – Remoto

⏰ Tempo Integral

🟡 Pleno

🟠 Sênior

👷‍♀️ Gerente de Projetos

👻 Score fantasma 10%

O que significa: quão provável esta vaga está aberta sem contratação ativa.Como ler: 60% ou mais significa que achamos que é uma vaga fantasma. Pontuações mais baixas preocupam menos.Como pontuamos: tempo em aberto, republicações, vagas abertas vs tamanho do time, rapidez para fechar vagas, e se o salário está divulgado.Observação: é uma estimativa de dados públicos, não um julgamento da empresa. Vagas reais podem ter pontuação alta, então use como uma dica, não como um fato.

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ICON plc

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10.000+ funcionários

Fundada em 1990

💼 Consultoria

🏥 Saúde

📦 Logística

Consulting • Healthcare • Logistics

A ICON plc é uma provedora global de serviços clínicos, de consultoria e comerciais que atendem a diversos setores das indústrias de saúde e farmacêutica. A empresa oferece uma ampla gama de soluções clínicas, incluindo ensaios clínicos descentralizados, soluções de segurança cardíaca, laboratórios clínicos de fases iniciais e imagem médica. A ICON também fornece soluções de tecnologia que apoiam o desenvolvimento de medicamentos desde as fases iniciais até o pós-comercialização. Sua expertise terapêutica abrange cardiovascular, oncologia, medicina interna e mais, com forte foco em terapias transformadoras, como terapias celulares e gênicas e biossimilares. Reconhecida como uma das principais CROs (Contract Research Organisations), a ICON oferece regularmente thought leadership e contribui para publicações e eventos do setor. Seus serviços são personalizados para otimizar ensaios clínicos, fornecer inteligência regulatória e gerar evidências do mundo real por meio de análise de dados robusta e soluções centradas no paciente.

Descrição

• Manage all aspects of pharmacovigilance projects, including planning, execution, and delivery, while ensuring adherence to regulatory requirements and company standards • Develop and implement project plans, including timelines, budgets, and resource allocation, to meet project goals and milestones • Coordinate with cross-functional teams, including clinical, regulatory, and data management, to ensure successful integration and execution of safety monitoring activities • Oversee collection, evaluation, and reporting of adverse events, ensuring timely and accurate submission to regulatory authorities and sponsors • Provide strategic guidance and leadership to pharmacovigilance teams, including mentoring and training staff • Monitor project progress, identify risks, and implement mitigation strategies

🎯 Requisitos

• Bachelor's degree in a relevant scientific discipline or healthcare-related field • Extensive experience in pharmacovigilance or drug safety, with a strong understanding of safety reporting and regulatory requirements • Proven project management skills, with experience leading complex pharmacovigilance projects and managing cross-functional teams • Excellent organizational and analytical skills, with the ability to develop and execute detailed project plans and manage multiple priorities • Strong communication and interpersonal skills, with the ability to collaborate effectively with diverse stakeholders and drive project success • Legal right to work in the country where the role is based

🏖️ Benefícios

• Competitive base salary and performance related incentives • Health and wellbeing programmes including medical, dental, and vision coverage where applicable • Retirement and pension plans • Life assurance and disability coverage • Employee assistance programmes and wellbeing resources • Learning and development opportunities through structured training and career pathways