Site Activation Lead

🕒 6 dias atrás

🔔 Pennsylvania – Remoto

🔔 Pennsylvania – Remote

⏰ Tempo Integral

🟠 Sênior

👻 Score fantasma 20%

O que significa: quão provável esta vaga está aberta sem contratação ativa.Como ler: 60% ou mais significa que achamos que é uma vaga fantasma. Pontuações mais baixas preocupam menos.Como pontuamos: tempo em aberto, republicações, vagas abertas vs tamanho do time, rapidez para fechar vagas, e se o salário está divulgado.Observação: é uma estimativa de dados públicos, não um julgamento da empresa. Vagas reais podem ter pontuação alta, então use como uma dica, não como um fato.

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ICON plc

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10.000+ funcionários

Fundada em 1990

💼 Consultoria

🏥 Saúde

📦 Logística

Consulting • Healthcare • Logistics

A ICON plc é uma provedora global de serviços clínicos, de consultoria e comerciais que atendem a diversos setores das indústrias de saúde e farmacêutica. A empresa oferece uma ampla gama de soluções clínicas, incluindo ensaios clínicos descentralizados, soluções de segurança cardíaca, laboratórios clínicos de fases iniciais e imagem médica. A ICON também fornece soluções de tecnologia que apoiam o desenvolvimento de medicamentos desde as fases iniciais até o pós-comercialização. Sua expertise terapêutica abrange cardiovascular, oncologia, medicina interna e mais, com forte foco em terapias transformadoras, como terapias celulares e gênicas e biossimilares. Reconhecida como uma das principais CROs (Contract Research Organisations), a ICON oferece regularmente thought leadership e contribui para publicações e eventos do setor. Seus serviços são personalizados para otimizar ensaios clínicos, fornecer inteligência regulatória e gerar evidências do mundo real por meio de análise de dados robusta e soluções centradas no paciente.

Descrição

• Lead clinical trial start-up activities, understanding client objectives and assisting in the development of plans for country and site distribution • Oversee day-to-day delivery of all aspects of site activation in assigned projects • Ensure adherence to sponsor timelines, expectations, ICON/client KPIs, SOPs, and regulatory standards • Ensure each project has a comprehensive site activation plan • Conduct studies effectively in accordance with the site activation plan • Lead sponsor initiatives including kick-off meetings, bid defenses, project updates, status calls, and other key communications • Use project management skills to optimize performance and collaboration and ensure successful study outcomes • Support the team to deliver quality outcomes • Develop the team and manage competing priorities

🎯 Requisitos

• Bachelor's Degree, preferably in life sciences • Minimum of 5 years of experience in a Clinical Research environment, focusing on Start-Up experience • Strong project management skills • Deep understanding of regulatory and submission processes in various countries • Excellent written and verbal communication abilities • Proven ability to work efficiently to tight deadlines and manage multiple priorities • Willingness to travel as required (approximately 15%) • Legal right to work in the country where the role is based

🏖️ Benefícios

• Competitive base salary and performance related incentives • Health and wellbeing programmes including medical, dental, and vision coverage where applicable • Retirement and pension plans • Life assurance and disability coverage • Employee assistance programmes and wellbeing resources • Learning and development opportunities through structured training and career pathways