Coordenador(a) Sênior de Ativação de Sites (equipe da América do Norte)

🕒 Julho 28

🌐 Brasil, Argentina – Remoto

🇧🇷 Brasil – Remoto 🇦🇷 Argentina – Remoto

⏰ Tempo Integral

🟠 Sênior

👻 Score fantasma 34%

O que significa: quão provável esta vaga está aberta sem contratação ativa.Como ler: 60% ou mais significa que achamos que é uma vaga fantasma. Pontuações mais baixas preocupam menos.Como pontuamos: tempo em aberto, republicações, vagas abertas vs tamanho do time, rapidez para fechar vagas, e se o salário está divulgado.Observação: é uma estimativa de dados públicos, não um julgamento da empresa. Vagas reais podem ter pontuação alta, então use como uma dica, não como um fato.

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IQVIA

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10.000+ funcionários

💼 Consultoria

🏭 Manufatura

📣 Marketing

💰 $1.000.000.000 Post-IPO Debt em 2023-05

Consulting • Manufacturing • Marketing

A IQVIA é líder global em análise de dados e soluções de tecnologia, dedicada a melhorar os desfechos em saúde. A empresa utiliza sua plataforma Connected Intelligence para aproveitar o poder de analytics avançado e inteligência artificial, impulsionando a inovação na área da saúde. A IQVIA foca em diversas frentes, incluindo pesquisa clínica, tecnologia e serviços de consultoria, para solucionar desafios complexos em saúde e acelerar a entrega de novas terapias aos pacientes.

Descrição

• Realizar atividades de viabilidade, ativação e manutenção de centros de pesquisa nos estudos designados • Trabalhar de acordo com as regulamentações aplicáveis, POPs, instruções de trabalho, requisitos do projeto e diretrizes contratuais e orçamentárias • Trabalhar em estreita colaboração com o(a) Gerente de Ativação de Sites, a equipe de Gerenciamento de Projetos e outros departamentos • Revisar a documentação dos centros quanto à integralidade, consistência e precisão • Preparar documentos dos centros e distribuir os documentos concluídos aos centros e aos membros internos da equipe do projeto • Informar os membros da equipe quando os documentos regulatórios, contratuais e outros documentos dos centros estiverem concluídos • Atualizar e manter sistemas internos, bancos de dados, ferramentas de acompanhamento, cronogramas e planos de projeto • Revisar, acompanhar e realizar follow-up de questionários, CDAs, documentos regulatórios e de ética, Termos de Consentimento Livre e Esclarecido e documentos de liberação do Investigator Pack

🎯 Requisitos

• Bacharelado em Ciências da Vida ou área relacionada • 2 anos de experiência em ambiente de pesquisa clínica • Experiência anterior em assuntos regulatórios ou negociação de contratos • Inglês avançado obrigatório • O currículo deve ser enviado em inglês

🏖️ Benefícios

• Trabalho remoto, com atuação em home office