Relatórios Regulatórios de Farmacovigilância (Trilíngue)

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💼 Consultoria

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💰 $1.000.000.000 Post-IPO Debt em 2023-05

Consulting • Manufacturing • Marketing

A IQVIA é líder global em análise de dados e soluções de tecnologia, dedicada a melhorar os desfechos em saúde. A empresa utiliza sua plataforma Connected Intelligence para aproveitar o poder de analytics avançado e inteligência artificial, impulsionando a inovação na área da saúde. A IQVIA foca em diversas frentes, incluindo pesquisa clínica, tecnologia e serviços de consultoria, para solucionar desafios complexos em saúde e acelerar a entrega de novas terapias aos pacientes.

Descrição

• Atuação no envio de relatórios de segurança às autoridades regulatórias • Revisar, avaliar e processar dados e informações de segurança recebidos de diversas fontes • Distribuir relatórios/dados para terceiros internos e externos conforme regulamentos aplicáveis, SOPs e diretrizes internas • Acompanhar casos conforme aplicável ao plano do projeto • Identificar e reportar problemas de qualidade aos membros seniores da equipe • Interagir com diferentes membros de equipes funcionais e profissionais de saúde para tratar questões relacionadas ao projeto • Participar de reuniões da equipe do projeto e fornecer feedback ao gerente de operações sobre desafios, questões ou sucessos

🎯 Requisitos

• Bacharelado em ciências da vida • Nível avançado de inglês, espanhol e português • 1 ano de experiência em atividades de farmacovigilância (obrigatório) • Experiência prévia com Argus é desejável • Bom conhecimento de terminologia médica e de bancos de dados de segurança aplicáveis • Fortes habilidades organizacionais, atenção aos detalhes e capacidade de trabalhar de forma independente e em equipe

🏖️ Benefícios

• Auxílio para montagem de home office • Modalidade de trabalho: 100% remoto