
10.000+ funcionários
Fundada em 1983
💼 Consultoria
🏥 Saúde
📦 Logística
💰 Venture Round em 1990-01
Consulting • Healthcare • Logistics
Parexel é uma das maiores organizações de pesquisa clínica (CROs) do mundo, oferecendo serviços abrangentes para o processo de desenvolvimento clínico das Fases I a IV. A empresa é especializada em gestão de portfólio, gestão de ensaios clínicos, estratégia regulatória, acesso ao mercado e gestão do ciclo de vida para biofarmacêuticos. A Parexel busca acelerar a chegada de medicamentos que transformam vidas ao mercado, alavancando sua expertise clínica, regulatória e terapêutica. Com uma equipe global de mais de 21. 000 profissionais, a Parexel trabalha para integrar insights de pacientes e desenhos de estudo inovadores a fim de desenvolver tratamentos em áreas terapêuticas como oncologia, neurociência, doenças raras, entre outras. Seu foco está na condução de ensaios clínicos eficientes e centrados no paciente.
🔥 28 minutos atrás
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
🗣️🇧🇷🇵🇹 Português obrigatório
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Fundada em 1983
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💰 Venture Round em 1990-01
Consulting • Healthcare • Logistics
Parexel é uma das maiores organizações de pesquisa clínica (CROs) do mundo, oferecendo serviços abrangentes para o processo de desenvolvimento clínico das Fases I a IV. A empresa é especializada em gestão de portfólio, gestão de ensaios clínicos, estratégia regulatória, acesso ao mercado e gestão do ciclo de vida para biofarmacêuticos. A Parexel busca acelerar a chegada de medicamentos que transformam vidas ao mercado, alavancando sua expertise clínica, regulatória e terapêutica. Com uma equipe global de mais de 21. 000 profissionais, a Parexel trabalha para integrar insights de pacientes e desenhos de estudo inovadores a fim de desenvolver tratamentos em áreas terapêuticas como oncologia, neurociência, doenças raras, entre outras. Seu foco está na condução de ensaios clínicos eficientes e centrados no paciente.
• Monitorar centros de pesquisa clínica por meio de visitas presenciais e remotas • Construir e manter relacionamentos sólidos com investigadores e equipes dos centros • Colaborar com equipes multifuncionais para cumprir os cronogramas dos projetos • Gerenciar a documentação dos estudos em nível de centro, as atualizações dos sistemas e os relatórios de visitas • Implementar ações corretivas quando necessário para manter a integridade do estudo • Garantir que os centros estejam sempre preparados para auditorias e inspeções
• Perfil orientado a detalhes e forte capacidade de resolução de problemas • Excelente comunicação, colaboração e adaptabilidade • Motivação, senso de responsabilidade e capacidade de trabalhar de forma independente • Postura positiva e profissional, com conforto para apoiar equipes virtuais e presenciais • Apenas candidatos residentes na cidade de São Paulo, cidade do Rio de Janeiro, Curitiba ou Porto Alegre são elegíveis • Fluência em inglês e português • É necessária graduação em ciências da vida, farmácia, enfermagem ou área relacionada • É necessária experiência mínima de 1 ano como CRA • Disponibilidade para viagens • Carteira de habilitação válida
• Oportunidades de crescimento profissional e desenvolvimento de carreira • Equilíbrio entre vida pessoal e profissional • Modelos de trabalho flexíveis • Ambiente colaborativo e inclusivo • Contato com um universo de experiências e novas oportunidades • Oportunidades constantes de aprendizado
Candidatar-se🕒 3 dias atrás
Gerente de Ensaios Clínicos responsável por programas de ensaios clínicos dedicados a patrocinadores na ICON. Gerenciamento da condução dos ensaios, conformidade, stakeholders, fornecedores e riscos em estudos clínicos.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
🕒 3 dias atrás
Gerente de Ensaios Clínicos responsável pela supervisão das operações de ensaios clínicos da ICON Strategic Solutions, uma organização global de pesquisa clínica. Gerenciamento da condução dos estudos, dos investigadores, dos fornecedores, da conformidade e dos riscos.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
🕒 5 dias atrás
Especialista Regulatório Nacional responsável pela gestão das submissões regulatórias de pesquisa clínica no Brasil para a Syneos Health. Coordenação com comitês de ética e autoridades regulatórias, acompanhamento de prazos, conformidade e inteligência regulatória nacional em regime remoto.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
🕒 Outubro 10
Associado de Pesquisa Clínica remoto para monitorar ensaios clínicos dedicados a patrocinadores da ICON. Coordenação da preparação dos estudos, documentação, conformidade e relacionamento com investigadores em São Paulo, Brasil.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
🕒 Agosto 28
Gerente de Estudos Clínicos responsável por conduzir estudos clínicos globais na ICON, uma organização de inteligência em saúde e pesquisa clínica. Gerenciamento de estudos, fornecedores, protocolos, conformidade, orçamentos e stakeholders.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório