
10.000+ funcionários
Fundada em 1983
💼 Consultoria
🏥 Saúde
📦 Logística
💰 Venture Round em 1990-01
Consulting • Healthcare • Logistics
Parexel é uma das maiores organizações de pesquisa clínica (CROs) do mundo, oferecendo serviços abrangentes para o processo de desenvolvimento clínico das Fases I a IV. A empresa é especializada em gestão de portfólio, gestão de ensaios clínicos, estratégia regulatória, acesso ao mercado e gestão do ciclo de vida para biofarmacêuticos. A Parexel busca acelerar a chegada de medicamentos que transformam vidas ao mercado, alavancando sua expertise clínica, regulatória e terapêutica. Com uma equipe global de mais de 21. 000 profissionais, a Parexel trabalha para integrar insights de pacientes e desenhos de estudo inovadores a fim de desenvolver tratamentos em áreas terapêuticas como oncologia, neurociência, doenças raras, entre outras. Seu foco está na condução de ensaios clínicos eficientes e centrados no paciente.
🕒 Julho 21
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
🗣️🇪🇸 Espanhol obrigatório
Melhore suas chances de conseguir uma entrevista verificando sua pontuação de currículo antes de se candidatar.

10.000+ funcionários
Fundada em 1983
💼 Consultoria
🏥 Saúde
📦 Logística
💰 Venture Round em 1990-01
Consulting • Healthcare • Logistics
Parexel é uma das maiores organizações de pesquisa clínica (CROs) do mundo, oferecendo serviços abrangentes para o processo de desenvolvimento clínico das Fases I a IV. A empresa é especializada em gestão de portfólio, gestão de ensaios clínicos, estratégia regulatória, acesso ao mercado e gestão do ciclo de vida para biofarmacêuticos. A Parexel busca acelerar a chegada de medicamentos que transformam vidas ao mercado, alavancando sua expertise clínica, regulatória e terapêutica. Com uma equipe global de mais de 21. 000 profissionais, a Parexel trabalha para integrar insights de pacientes e desenhos de estudo inovadores a fim de desenvolver tratamentos em áreas terapêuticas como oncologia, neurociência, doenças raras, entre outras. Seu foco está na condução de ensaios clínicos eficientes e centrados no paciente.
• Monitor clinical trial sites through on‑site and remote visits • Build and maintain strong relationships with investigators and site staff • Collaborate with cross‑functional teams to meet project timelines • Manage site‑level study documentation, systems updates, and visit reports • Implement corrective actions when needed to maintain study integrity • Ensure sites are always audit- and inspection-ready
• A minimum of 1 year of CRA experience required • Bachelor’s degree in life sciences, pharmacy, nursing, or related field is required • Must be fluent in English and Spanish • Must be able to travel and hold a valid driver’s license
• Work in a collaborative and inclusive environment that values your expertise • Enjoy work-life balance and flexible working arrangements • Unlock career growth and professional development opportunities
Candidatar-se🕒 Abril 29
Senior Clinical Research Associate overseeing clinical trials in Argentina. Responsible for site management, patient safety, and data quality in clinical research.
🇦🇷 Argentina – Remoto
💰 $75.000.000 Private Equity Round em 2015-12
⏰ Tempo Integral
🟠 Sênior
🧪 Pesquisa Clínica
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
🕒 Abril 29
Senior Clinical Research Associate managing clinical trials in Argentina. Overseeing site management, audits, and ensuring protocol compliance at Precision Medicine Group.
🇦🇷 Argentina – Remoto
💰 $35.200.000 Venture Round em 2021-03
⏰ Tempo Integral
🟠 Sênior
🧪 Pesquisa Clínica
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
🕒 Dezembro 17, 2025
Lead Clinical Research Associate at PSI coordinating clinical trials and overseeing site monitoring. Ensuring compliance and effective management of clinical project timelines and data integrity.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório