
1001 - 5000 funcionários
Fundada em 1996
🏥 Saúde
💼 Consultoria
📦 Logística
Healthcare • Consulting • Logistics
PSI CRO AG é uma organização global de pesquisa por contrato (CRO) especializada na condução de ensaios clínicos. A empresa foca na entrega de ensaios clínicos pivotais de Fase 2 e Fase 3 em diversas áreas terapêuticas, incluindo Doenças Inflamatórias Intestinais, Oncologia, Hematologia, Doenças Infecciosas, Esclerose Múltipla e Doenças Raras. A PSI utiliza uma plataforma tecnológica proprietária para planejamento de ensaios clínicos e controle financeiro, garantindo que os estudos sejam conduzidos no prazo e dentro do orçamento. A empresa é reconhecida por sua expertise, qualidade, compatibilidade e confiabilidade, tendo sido premiada no CRO Leadership Awards por vários anos consecutivos.
Selecionados: 🇧🇷 Brasil – Remoto.
Selecionados: 🆕 Data de Publicação.
🕒 2 dias atrás
Especialista de Laboratório de Centros de Pesquisa, responsável pelo suporte às operações laboratoriais de estudos clínicos na PSI, uma CRO global. Coordenação do suporte aos centros, monitoramento de métricas laboratoriais, documentação, resolução de dúvidas e treinamentos.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
🕒 3 dias atrás
Líder Regional de Projetos Clínicos responsável pela supervisão de equipes de ensaios clínicos, marcos e conformidade na PSI, uma organização de pesquisa por contrato (CRO). Coordenação das operações regionais nos países designados.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
🕒 Setembro 14
Programador(a) SAS I para apoiar a programação estatística de estudos clínicos globais em uma CRO de pesquisa médica. Desenvolvimento de conjuntos de dados, TLFs, validações e documentação com equipes internacionais.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
🕒 Fevereiro 20
Programador SAS atuando em atividades de programação estatística relacionadas a ensaios clínicos em uma CRO global. Colaborando com equipes internacionais para apoiar a análise de dados e a comunicação do projeto.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
🕒 Fevereiro 20
Lead Data Manager responsável por todas as atividades de gestão de dados em ensaios clínicos. Supervisiona coleta, validação e garantia da qualidade dos dados em projetos clínicos.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório