
1001 - 5000 funcionários
Fundada em 1996
⚕️ Seguro de Saúde
💊 Farmacêutico
🔬 Ciência
Healthcare Insurance • Pharmaceuticals • Science
PSI CRO AG é uma organização global de pesquisa por contrato (CRO) especializada na condução de ensaios clínicos. A empresa foca na entrega de ensaios clínicos pivotais de Fase 2 e Fase 3 em diversas áreas terapêuticas, incluindo Doenças Inflamatórias Intestinais, Oncologia, Hematologia, Doenças Infecciosas, Esclerose Múltipla e Doenças Raras. A PSI utiliza uma plataforma tecnológica proprietária para planejamento de ensaios clínicos e controle financeiro, garantindo que os estudos sejam conduzidos no prazo e dentro do orçamento. A empresa é reconhecida por sua expertise, qualidade, compatibilidade e confiabilidade, tendo sido premiada no CRO Leadership Awards por vários anos consecutivos.
🕒 4 dias atrás
Associado de Gestão de Centro auxiliando em pesquisa clínica, facilitando a comunicação e gerenciando documentos no Brasil. A função envolve atuar como ponto de contato, gestão de documentos e supervisão de submissões regulatórias.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
🗣️🇧🇷🇵🇹 Português obrigatório
🕒 Junho 11
Gerente de Dados para Ensaios Clínicos em CRO líder com 30 anos de experiência no setor farmacêutico. Responsável por gerenciar dados clínicos e supervisionar configurações e validações de bancos de dados.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
🕒 Junho 10
Desenvolvedor SAS que se junta à equipe global de Data Management para prestar serviços de desenvolvimento e programação de bancos de dados clínicos. Assegura alta qualidade, precisão e consistência dos dados clínicos ao gerenciar a programação de bases de dados.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
🕒 Fevereiro 20
Programador SAS atuando em atividades de programação estatística relacionadas a ensaios clínicos em uma CRO global. Colaborando com equipes internacionais para apoiar a análise de dados e a comunicação do projeto.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
🕒 Fevereiro 20
Lead Data Manager responsável por todas as atividades de gestão de dados em ensaios clínicos. Supervisiona coleta, validação e garantia da qualidade dos dados em projetos clínicos.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
🕒 Dezembro 17, 2025
Coordena tarefas de pesquisa clínica e supervisiona atividades de monitoramento no Brasil para estudos clínicos globais. Interage com diversas equipes para garantir conformidade do projeto e integridade dos dados.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório