
51 - 200 funcionários
Fundada em 2017
🏥 Saúde
🧬 Biotecnologia
🔧 Hardware
Healthcare • Biotechnology • Hardware
A Pluslife é uma empresa de diagnóstico médico que desenvolve dispositivos para testes moleculares no ponto de atendimento e próximos ao ponto de atendimento, cartões de teste consumíveis e softwares relacionados. Sua tecnologia central, RHAM (RNase Hybridization Assisted Amplification), é um método patenteado de amplificação isotérmica de ácidos nucleicos, desenvolvido para oferecer sensibilidade e especificidade em nível de PCR em um formato que dispensa a etapa de extração e é fácil de usar. Entre os produtos estão o MiniDock MTB (um teste rápido para tuberculose que aceita amostras de swab de língua e escarro), o Dock Pro 8, o MiniDock e uma linha de cartões de teste para tuberculose, SARS-CoV-2, influenza, RSV, HPV 16/18/45, ISTs e outras infecções. A Pluslife também oferece hardware para dispositivos (UPS portátil e unidades de termólise), softwares e aplicativos para a área de saúde humana e animal, além de manter parcerias e contar com o reconhecimento de organizações de saúde pública, como a Gates Foundation e a FIND, bem como presença em listas de compras para uso em programas globais de saúde.
🔥 27 minutos atrás
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
De onde vem esta vaga
Publicada na página de carreiras da Pluslife, não em um site de vagas
Vista pela primeira vez pelo Remote Rocketship 27 minutos atrás

51 - 200 funcionários
Fundada em 2017
🏥 Saúde
🧬 Biotecnologia
🔧 Hardware
Healthcare • Biotechnology • Hardware
A Pluslife é uma empresa de diagnóstico médico que desenvolve dispositivos para testes moleculares no ponto de atendimento e próximos ao ponto de atendimento, cartões de teste consumíveis e softwares relacionados. Sua tecnologia central, RHAM (RNase Hybridization Assisted Amplification), é um método patenteado de amplificação isotérmica de ácidos nucleicos, desenvolvido para oferecer sensibilidade e especificidade em nível de PCR em um formato que dispensa a etapa de extração e é fácil de usar. Entre os produtos estão o MiniDock MTB (um teste rápido para tuberculose que aceita amostras de swab de língua e escarro), o Dock Pro 8, o MiniDock e uma linha de cartões de teste para tuberculose, SARS-CoV-2, influenza, RSV, HPV 16/18/45, ISTs e outras infecções. A Pluslife também oferece hardware para dispositivos (UPS portátil e unidades de termólise), softwares e aplicativos para a área de saúde humana e animal, além de manter parcerias e contar com o reconhecimento de organizações de saúde pública, como a Gates Foundation e a FIND, bem como presença em listas de compras para uso em programas globais de saúde.
• Explorar novos mercados e aplicações para diagnósticos moleculares no ponto de atendimento (POC) e desenvolver hipóteses comerciais testáveis. • Conversar diretamente com clientes, profissionais de saúde, veterinários, laboratórios, KOLs, universidades e outras partes interessadas para validar oportunidades. • Identificar contas-alvo e tomadores de decisão, compreender os fluxos de trabalho atuais em diagnóstico e as necessidades não atendidas, além de desenvolver oportunidades qualificadas. • Construir relacionamentos com KOLs, parceiros de validação e parceiros comerciais, ajudando a conduzir oportunidades promissoras da avaliação à adoção. • Trabalhar com distribuidores e outros parceiros, mantendo visibilidade direta sobre as necessidades dos clientes finais e a atividade do mercado. • Registrar feedback dos clientes, atividades dos concorrentes, informações de preços, barreiras à adoção e oportunidades emergentes. • Manter disciplina no CRM, no acompanhamento e na gestão de oportunidades, comunicando com clareza o que está funcionando, o que não está e quais devem ser os próximos passos. • Ajudar a transformar a tecnologia de diagnóstico molecular em oportunidades de mercado, evidências junto aos clientes, validação local, oportunidades qualificadas, adoção, uso e crescimento comercial sustentável.
• Fluência profissional em português. • Proficiência avançada em inglês para o trabalho. • Bacharelado ou experiência profissional relevante equivalente. • Excelentes habilidades de comunicação, pesquisa e resolução de problemas. • Segurança para interagir com clientes e partes interessadas externas. • Alto senso de responsabilidade e forte capacidade de acompanhamento. • Disponibilidade para viajar regularmente pela América Latina. • Conhecimento de espanhol será considerado um diferencial. • Experiência ou formação em diagnósticos moleculares, IVD, diagnósticos no ponto de atendimento, biotecnologia, dispositivos médicos, ciências da vida, saúde ou saúde animal será considerada um diferencial. • Experiência em desenvolvimento de mercado, desenvolvimento de negócios, desenvolvimento de clientes, comercialização ou vendas de campo será considerada um diferencial. • Experiência trabalhando com KOLs, laboratórios, instituições de saúde, universidades, distribuidores ou parceiros comerciais será considerada um diferencial.
Candidatar-seMelhore suas chances de conseguir uma entrevista verificando sua pontuação de currículo antes de se candidatar.
🕒 2 dias atrás
Associado(a) de gestão de centros de pesquisa clínica, apoiando o monitoramento, a documentação e a conformidade com as Boas Práticas Clínicas (GCP) na ICON. Vaga remota com base em São Paulo, exigindo aproximadamente 25% de viagens.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
🕒 Outubro 19
Associado(a) de Início de Estudos Clínicos responsável por facilitar submissões regulatórias e a ativação de centros de pesquisa para a ICON Strategic Solutions. Apoio ao início de estudos clínicos, às aprovações e à documentação dos estudos.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
🕒 Outubro 16
Associado(a) de consolidação e reporting responsável pelo reporting financeiro do grupo em IFRS da plataforma de embedded finance da R2 na América Latina. Preparação de consolidações, demonstrações financeiras, atividades de fechamento e suporte a auditorias entre diferentes entidades.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
🕒 Outubro 15
Associado de Aprovações Regulatórias por País responsável pela coordenação de submissões regulatórias de estudos clínicos no Brasil para a Thermo Fisher Scientific. Apoio à ativação de centros, aprovações éticas, documentação e acompanhamento dos estudos.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
🕒 Outubro 15
Associado de Aprovações Regulatórias por País responsável por coordenar submissões éticas e regulatórias dos estudos clínicos da Thermo Fisher Scientific no Brasil. Apoio à ativação de centros, à documentação regulatória, às bases de dados de acompanhamento e aos arquivos dos estudos.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório