Revisor(a) de Dados Clínicos

🔥 5 minutos atrás

🇧🇷 Brasil – Remoto

⏰ Tempo Integral

🟢 Júnior

🔍🏥 Revisor(a) Médico(a)

👻 Score fantasma 10%

O que significa: quão provável esta vaga está aberta sem contratação ativa.Como ler: 60% ou mais significa que achamos que é uma vaga fantasma. Pontuações mais baixas preocupam menos.Como pontuamos: tempo em aberto, republicações, vagas abertas vs tamanho do time, rapidez para fechar vagas, e se o salário está divulgado.Observação: é uma estimativa de dados públicos, não um julgamento da empresa. Vagas reais podem ter pontuação alta, então use como uma dica, não como um fato.

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PSI CRO AG

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1001 - 5000 funcionários

Fundada em 1996

🏥 Saúde

💼 Consultoria

📦 Logística

Healthcare • Consulting • Logistics

PSI CRO AG é uma organização global de pesquisa por contrato (CRO) especializada na condução de ensaios clínicos. A empresa foca na entrega de ensaios clínicos pivotais de Fase 2 e Fase 3 em diversas áreas terapêuticas, incluindo Doenças Inflamatórias Intestinais, Oncologia, Hematologia, Doenças Infecciosas, Esclerose Múltipla e Doenças Raras. A PSI utiliza uma plataforma tecnológica proprietária para planejamento de ensaios clínicos e controle financeiro, garantindo que os estudos sejam conduzidos no prazo e dentro do orçamento. A empresa é reconhecida por sua expertise, qualidade, compatibilidade e confiabilidade, tendo sido premiada no CRO Leadership Awards por vários anos consecutivos.

Descrição

• Revisar dados clínicos remotamente e identificar erros, problemas sistêmicos e tendências relacionados à integridade dos dados, à segurança dos participantes e ao desempenho dos centros de pesquisa • Gerar, acompanhar e resolver consultas de dados e problemas dos centros, além de identificar possíveis desvios de protocolo • Desenvolver e manter ferramentas, modelos e materiais de acompanhamento específicos do estudo para a Revisão Central de Dados • Apoiar a configuração e o gerenciamento de ferramentas e atividades de monitoramento baseado em risco e monitoramento centralizado • Auxiliar na revisão de sinais de monitoramento centralizado, na investigação da causa-raiz e no acompanhamento • Apoiar o(a) Gerente de Monitoramento Centralizado com dados, documentos e relatórios do estudo • Contribuir para a preparação para inspeções, incluindo o controle de qualidade do eTMF e as atividades de arquivamento do estudo

🎯 Requisitos

• Graduação completa • Pelo menos 1 ano de experiência no setor de Pesquisa Clínica • Experiência em Monitoramento Clínico será considerada um diferencial • Proficiência em inglês no nível B2 ou superior do CEFR • Conhecimento de aplicativos do MS Office • Perfil analítico e atenção aos detalhes • Capacidade de aprender, planejar e trabalhar de forma eficaz em um ambiente de equipe dinâmico

🏖️ Benefícios

• Possibilidade de trabalho remoto • Desenvolvimento profissional e investimento no sucesso dos colaboradores