PSI CRO AG
1001 - 5000 funcionários
Fundada em 1996
🏥 Saúde
💼 Consultoria
📦 Logística
Healthcare • Consulting • Logistics
PSI CRO AG é uma organização global de pesquisa por contrato (CRO) especializada na condução de ensaios clínicos. A empresa foca na entrega de ensaios clínicos pivotais de Fase 2 e Fase 3 em diversas áreas terapêuticas, incluindo Doenças Inflamatórias Intestinais, Oncologia, Hematologia, Doenças Infecciosas, Esclerose Múltipla e Doenças Raras. A PSI utiliza uma plataforma tecnológica proprietária para planejamento de ensaios clínicos e controle financeiro, garantindo que os estudos sejam conduzidos no prazo e dentro do orçamento. A empresa é reconhecida por sua expertise, qualidade, compatibilidade e confiabilidade, tendo sido premiada no CRO Leadership Awards por vários anos consecutivos.
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PSI CRO AG é uma organização global de pesquisa por contrato (CRO) especializada na condução de ensaios clínicos. A empresa foca na entrega de ensaios clínicos pivotais de Fase 2 e Fase 3 em diversas áreas terapêuticas, incluindo Doenças Inflamatórias Intestinais, Oncologia, Hematologia, Doenças Infecciosas, Esclerose Múltipla e Doenças Raras. A PSI utiliza uma plataforma tecnológica proprietária para planejamento de ensaios clínicos e controle financeiro, garantindo que os estudos sejam conduzidos no prazo e dentro do orçamento. A empresa é reconhecida por sua expertise, qualidade, compatibilidade e confiabilidade, tendo sido premiada no CRO Leadership Awards por vários anos consecutivos.
Descrição
• Revisar dados clínicos remotamente e identificar erros, problemas sistêmicos e tendências relacionados à integridade dos dados, segurança dos participantes e desempenho dos centros • Gerar, acompanhar e resolver consultas (queries) de dados e problemas dos centros • Identificar potenciais desvios de protocolo • Desenvolver e manter ferramentas, modelos e materiais de acompanhamento específicos do estudo para revisão central de dados • Apoiar a configuração e gestão de ferramentas e atividades de monitoramento baseado em risco e monitoramento central • Auxiliar na revisão de sinais de monitoramento central, investigação da causa raiz e ações de acompanhamento • Apoiar o Gerente de Monitoramento Central com dados, documentos e relatórios do estudo • Contribuir para a prontidão para inspeções, incluindo controle de qualidade do eTMF e atividades de arquivamento do estudo
🎯 Requisitos
• Graduação (nível superior) • Pelo menos 1 ano de experiência na indústria de pesquisa clínica • Experiência em monitoramento clínico é uma vantagem • Proficiência em inglês no nível B2 (Quadro Europeu Comum de Referência) ou superior • Domínio dos aplicativos do Pacote Office • Perfil analítico e atenção aos detalhes • Capacidade de aprender, planejar e trabalhar de forma eficaz em um ambiente de equipe dinâmico
🏖️ Benefícios
• Desenvolvimento profissional e investimento no sucesso da carreira dos colaboradores • Opção de trabalho remoto
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