PSI CRO AG
1001 - 5000 funcionários
Fundada em 1996
🏥 Saúde
💼 Consultoria
📦 Logística
Healthcare • Consulting • Logistics
PSI CRO AG é uma organização global de pesquisa por contrato (CRO) especializada na condução de ensaios clínicos. A empresa foca na entrega de ensaios clínicos pivotais de Fase 2 e Fase 3 em diversas áreas terapêuticas, incluindo Doenças Inflamatórias Intestinais, Oncologia, Hematologia, Doenças Infecciosas, Esclerose Múltipla e Doenças Raras. A PSI utiliza uma plataforma tecnológica proprietária para planejamento de ensaios clínicos e controle financeiro, garantindo que os estudos sejam conduzidos no prazo e dentro do orçamento. A empresa é reconhecida por sua expertise, qualidade, compatibilidade e confiabilidade, tendo sido premiada no CRO Leadership Awards por vários anos consecutivos.
Senior Clinical Research Associate
🕒 Abril 14
🗣️🇪🇸 Espanhol obrigatório
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
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PSI CRO AG
1001 - 5000 funcionários
Fundada em 1996
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PSI CRO AG é uma organização global de pesquisa por contrato (CRO) especializada na condução de ensaios clínicos. A empresa foca na entrega de ensaios clínicos pivotais de Fase 2 e Fase 3 em diversas áreas terapêuticas, incluindo Doenças Inflamatórias Intestinais, Oncologia, Hematologia, Doenças Infecciosas, Esclerose Múltipla e Doenças Raras. A PSI utiliza uma plataforma tecnológica proprietária para planejamento de ensaios clínicos e controle financeiro, garantindo que os estudos sejam conduzidos no prazo e dentro do orçamento. A empresa é reconhecida por sua expertise, qualidade, compatibilidade e confiabilidade, tendo sido premiada no CRO Leadership Awards por vários anos consecutivos.
Descrição
• Train and coordinate junior CRAs on site • Prepare, conduct, and report selection, initiation, routine, and closeout monitoring visits • Deliver training to investigators, site staff, and project teams • Work with complex studies • Perform CRF review, source document verification, and query resolution • Manage site communication and management • Be involved in site identification process • Contact for clinical investigators, vendors, and support services regarding study progress • Participate in feasibility research • Prepare and deliver presentations at Investigator’s Meetings • Prepare for and attend company audits; resolve audit findings • Support Regulatory Affairs in procuring site regulatory documents • Maintain study-specific automated tracking systems
🎯 Requisitos
• College/University degree in Life Sciences or equivalent • Full working proficiency in Spanish and English • At least 3 years of independent on-site monitoring experience in Mexico • Experience in all types of monitoring visits in Phase II and/or III • Availability to travel • Experience in Oncology or Infectious Diseases (a plus) • Proficiency in MS Office applications
🏖️ Benefícios
• Professional development • Tailored courses and mentoring • Health insurance (implied) • Paid time off (implied)
Candidatar-se
