
1001 - 5000 funcionários
Fundada em 1996
🏥 Saúde
💼 Consultoria
📦 Logística
Healthcare • Consulting • Logistics
PSI CRO AG é uma organização global de pesquisa por contrato (CRO) especializada na condução de ensaios clínicos. A empresa foca na entrega de ensaios clínicos pivotais de Fase 2 e Fase 3 em diversas áreas terapêuticas, incluindo Doenças Inflamatórias Intestinais, Oncologia, Hematologia, Doenças Infecciosas, Esclerose Múltipla e Doenças Raras. A PSI utiliza uma plataforma tecnológica proprietária para planejamento de ensaios clínicos e controle financeiro, garantindo que os estudos sejam conduzidos no prazo e dentro do orçamento. A empresa é reconhecida por sua expertise, qualidade, compatibilidade e confiabilidade, tendo sido premiada no CRO Leadership Awards por vários anos consecutivos.
🕒 Julho 23
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório
Melhore suas chances de conseguir uma entrevista verificando sua pontuação de currículo antes de se candidatar.

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PSI CRO AG é uma organização global de pesquisa por contrato (CRO) especializada na condução de ensaios clínicos. A empresa foca na entrega de ensaios clínicos pivotais de Fase 2 e Fase 3 em diversas áreas terapêuticas, incluindo Doenças Inflamatórias Intestinais, Oncologia, Hematologia, Doenças Infecciosas, Esclerose Múltipla e Doenças Raras. A PSI utiliza uma plataforma tecnológica proprietária para planejamento de ensaios clínicos e controle financeiro, garantindo que os estudos sejam conduzidos no prazo e dentro do orçamento. A empresa é reconhecida por sua expertise, qualidade, compatibilidade e confiabilidade, tendo sido premiada no CRO Leadership Awards por vários anos consecutivos.
• Be the key support to clinical research projects • Streamline communication, maintain systems and manage documents & information • Be the main point of contact between site personnel and CRA • Assist in pre-study testing of local site facilities • Act as the one who will ensure the order, receipt, inventory storage, distribution, return/recall and reconciliation of clinical supplies • Ensure regulatory and ethics committee submissions • Coordinate preparation for and follow-up on audits and inspections • Manage the TMF on a site and a country level
• College/University Degree in Life Sciences • Administrative work experience, preferably in an international settings • Prior experience working as CTA for CROs • Prior experience working in Clinical Research • Local regulations knowledge • Full working proficiency in English • Proficiency in MS Office applications • Ability to plan and work in a dynamic team environment
• Advance your career in clinical research • Coordinating a variety of tasks • Learning new things while growing with the company
Candidatar-se🕒 Julho 15
Site Contract Associate responsible for negotiation and execution of site contracts for clinical trials at Parexel. Contributing to a global clinical research team working remotely from Argentina, Mexico, or Brazil.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Inglês obrigatório