
51 - 200 funcionários
Fundada em 1993
🚗 Transporte
🤝 B2B
Transport • B2B
A SYNVIA é uma empresa de logística e transporte especializada em soluções de cadeia de suprimentos seguras, compatíveis e personalizadas para indústrias de alto valor e sensíveis. A empresa oferece transporte multimodal (rodoviário, aéreo, marítimo), armazenamento com controle de temperatura e regulamentado (incluindo ICPE), manuseio de mercadorias perigosas, serviços de trânsito aduaneiro e operações com valor agregado como co-packing, rotulagem e kitting. A SYNVIA foca em clientes B2B em setores como química, energia, agricultura, cosméticos e higiene pública, enfatizando a rastreabilidade, conformidade regulatória e agilidade operacional.
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🗣️🇧🇷🇵🇹 Português obrigatório
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A SYNVIA é uma empresa de logística e transporte especializada em soluções de cadeia de suprimentos seguras, compatíveis e personalizadas para indústrias de alto valor e sensíveis. A empresa oferece transporte multimodal (rodoviário, aéreo, marítimo), armazenamento com controle de temperatura e regulamentado (incluindo ICPE), manuseio de mercadorias perigosas, serviços de trânsito aduaneiro e operações com valor agregado como co-packing, rotulagem e kitting. A SYNVIA foca em clientes B2B em setores como química, energia, agricultura, cosméticos e higiene pública, enfatizando a rastreabilidade, conformidade regulatória e agilidade operacional.
• Realizar treinamentos pertinentes a sua função e manter os registros atualizados; • Auxiliar na parte administrativa dos ensaios clínicos, provendo suporte a equipe do estudo (monitores e gerentes de projetos clínicos); • Auxiliar na coleta e preparação de documentos dos centros de pesquisa durante o período da condução do ensaio clínico; • Preparar o Trial Master File do estudo e seguir com o auxílio em sua manutenção. • Preparar o Investigator Site File (ISF); • Conduzir as atividades do ensaio clínico de acordo com as regulamentações vigentes, boas práticas clínicas e diretrizes do protocolo; • Auxiliar nas atividades de reunião, como organização, planejamento e atas; • Fornecer suporte aos monitores de pesquisa clínica, gerentes de projetos clínicos, gerente de monitores e head de operações; • Auxiliar na identificação de potenciais centros de pesquisa; • Realizar co-monitorias como forma de treinamento e auxiliar os monitores de pesquisa clínica nas monitorias dos centros de pesquisa; • Apoiar o monitor de pesquisa clínica na ausência do gerente de projeto clínico.
• Ensino superior completo em curso da área da saúde; • Inglês intermediário; • Conhecimento em Boas Práticas em Pesquisa Clínica, Visita de Iniciação, Rotina, Close out e qualificação de centro; • Experiência prévia como analista de pesquisa clínica ou analista de projetos clínicos em CRO ou indústria farmacêutica.
• Vale Transporte; • Estacionamento (conforme disponibilidade); • Plano de Saúde sem custo da mensalidade ao colaborador, com coparticipação de exames e consultas; • Plano Odontológico com coparticipação de mensalidade; • Seguro de Vida sem custo ao colaborador; • Vale alimentação/refeição flexível; • Parceria SESC; • Programa saúde física - TotalPass; • Day Off – Profissional da saúde; • Auxílio Creche (conforme política interna).
Candidatar-se🕒 Junho 30
Estratégista Sênior de CRO de Performance na Clever Digital Marketing, otimizando landing pages para clientes de Paid Media. Lidera testes A/B e iniciativas de experimentação para aumentar taxas de conversão e desempenho de funil.
🇧🇷 Brasil – Remoto
💵 $90.000 - $100.000 / ano
⏰ Tempo Integral
🟠 Sênior
📊 Otimizador de Taxa de Conversão
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🕒 Junho 17
Especialista CRO conduzindo ciclos completos de otimização de conversão na Leega, uma consultoria de analytics de dados. Atuará com experimentação, análise de dados e avaliação de resultados em colaboração com times multidisciplinares.
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