Senior ICF Project Manager

🕒 Outubro 13

🇲🇽 México – Remoto

⏰ Tempo Integral

🟠 Sênior

👷‍♀️ Gerente de Projetos

👻 Score fantasma 10%

O que significa: quão provável esta vaga está aberta sem contratação ativa.Como ler: 60% ou mais significa que achamos que é uma vaga fantasma. Pontuações mais baixas preocupam menos.Como pontuamos: tempo em aberto, republicações, vagas abertas vs tamanho do time, rapidez para fechar vagas, e se o salário está divulgado.Observação: é uma estimativa de dados públicos, não um julgamento da empresa. Vagas reais podem ter pontuação alta, então use como uma dica, não como um fato.

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Thermo Fisher Scientific

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10.000+ funcionários

Fundada em 1956

🏥 Saúde

📦 Logística

🏭 Manufatura

Healthcare • Logistics • Manufacturing

A Thermo Fisher Scientific é a líder mundial em servir à ciência, com receita anual de mais de US$ 40 bilhões. Sua missão é capacitar os clientes a tornar o mundo mais saudável, limpo e seguro, apoiando a pesquisa em ciências da vida, solucionando desafios analíticos complexos, aumentando a produtividade dos laboratórios e melhorando a saúde dos pacientes por meio de diagnósticos e do desenvolvimento de terapias que transformam vidas. Com uma equipe global, oferece tecnologias inovadoras e serviços farmacêuticos por meio de marcas como Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon e PPD.

Descrição

• Lead patient-centric medical writing projects focused on Informed Consent Forms (ICFs) • Collaborate with internal, client, and cross-functional teams • Manage project timelines, budgets, forecasts, resources, and contract modifications • Serve as liaison with other departments on contract modifications • Lead team meetings and communicate project status • Prepare and monitor timelines to ensure contractual delivery of final deliverables • Review projects using tracking and management tools • Evaluate, escalate, and resolve risks affecting project quality, budget, or timelines • Ensure compliance with quality processes and requirements • Review and manage project performance metrics • Build client relationships and identify and resolve client management issues

🎯 Requisitos

• BS/BA (scientific discipline preferred) with at least 5 years relevant experience or an advanced degree with at least 3 years relevant experience • Previous experience providing the knowledge, skills, and abilities to perform the job (comparable to 5+ years) • Experience managing medical writing or clinical projects required • Experience managing ICF content advantageous • Experience working in the pharmaceutical/CRO industry preferred • Experience in medical writing (e.g., regulatory and/or plain language) advantageous • Strong project management skills, including budgeting, forecasting, and resource management • Solid planning and organizational skills • Excellent interpersonal, problem-solving, judgment, and decision-making skills • Effective oral and written communication and strong negotiation skills • Knowledge of global, regional, national, and other regulatory and document development guidelines relevant to patient-centric deliverables • High degree of independence in decision-making and problem-solving

🏖️ Benefícios

• Collaboration and development opportunities • Remote office environment