Clinical Research Coordinator

🕒 Julho 27

🇲🇽 México – Remoto

⏰ Tempo Integral

🟢 Júnior

🟡 Pleno

🧪 Pesquisa Clínica

👻 Score fantasma 62%

O que significa: a chance de ninguém estar realmente contratando para esta vaga.Como ler: 60% ou mais significa que achamos que é uma vaga fantasma. Pontuações mais baixas preocupam menos.Como pontuamos: tempo em aberto, republicações, vagas abertas vs tamanho do time, rapidez para fechar vagas, e se o salário está divulgado.Observação: é uma estimativa de dados públicos, não um julgamento da empresa. Vagas reais podem ter pontuação alta, então use como uma dica, não como um fato.

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UniTriTeam

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11 - 50 funcionários

Fundada em 2021

🏥 Saúde

🤝 B2B

🎯 Recrutamento

Healthcare • B2B • Recruitment

A UniTriTeam é uma empresa de serviços de saúde que ajuda organizações de saúde e pesquisa clínica a escalarem suas operações de forma eficiente e em conformidade. A empresa oferece suporte à pesquisa clínica e serviços de operações, incluindo aumento de equipe global, design e manutenção de estudos eSource, entrada de dados em EDC, serviços de e-regulatório, recrutamento de pacientes, administração e integração de CTMS, inteligência de negócios e análise de dados, além de suporte financeiro/contábil. Também oferece serviços de tecnologia (CTMS, Salesforce, Monday. com, HubSpot, SharePoint, NetSuite) e soluções de aquisição de talentos, como recrutamento e serviços de colocação internos.

Descrição

• Coordinate day-to-day clinical trial operations in a remote capacity, ensuring compliance with study protocols and regulatory guidelines. • Support and facilitate remote patient visits, including scheduling, documentation, and follow-up. • Patient Recruitment support to include inclusion/exclusion understanding and qualifying patients for studies via phone. • Maintain accurate and timely data entry in EDC and CTMS systems; manage query resolution. • Assist with regulatory document management and remote IRB submissions and updates. • Prepare for and participate in remote sponsor/CRO monitoring visits, audits, and inspections. • Serve as a virtual liaison with sponsors, CROs, and internal site teams. • Support study startup and closeout tasks, including remote collection and verification of essential documents. • Monitor visit schedules and ensure all subject documentation is complete and up to date.

🎯 Requisitos

• 2+ years of experience in clinical research coordination or clinical operations. • Strong understanding of GCP, ICH, and FDA regulatory requirements. • Proficiency with CTMS platforms – CRIO or Clinical Conductor strongly preferred. • Fluent in English – both verbal and written communication required. • Comfortable working independently in a fully remote setting across multiple time zones. • Highly organized with strong attention to detail and documentation accuracy. • Proficient in Microsoft Office Suite and remote communication platforms (Zoom, Teams, etc.).

🏖️ Benefícios

• Work with a mission-driven organization transforming the clinical research industry. • Fully remote work environment with global team collaboration. • Exposure to innovative research sites and a wide variety of protocols. • Professional development and growth opportunities. • Supportive and inclusive team culture.

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