Senior Site Activation Manager

🕒 Outubro 21

🌐 Estados Unidos, Canadá – Remoto

🇺🇸 Estados Unidos – Remoto (EUA) 🇨🇦 Canadá – Remoto

🌲 North Carolina – Remoto

🌲 North Carolina – Remote

💵 $107.000 - $213.000 / ano

⏰ Tempo Integral

🟠 Sênior

👔 Gerente

🦅 Patrocina Visto H1B

Esta empresa já patrocinou vistos H1B no passado.

👻 Score fantasma 0%

O que significa: a chance de ninguém estar realmente contratando para esta vaga.Como ler: 60% ou mais significa que achamos que é uma vaga fantasma. Pontuações mais baixas preocupam menos.Por que essa pontuação:

• Aberta há 21 dias.
• As vagas desta empresa costumam ser preenchidas em 34 dias.

Candidatar-se

Encontrar Vagas Remotas Similares

Worldwide Clinical Trials

SiteLinkedInTodas as Vagas

1001 - 5000 funcionários

🏥 Saúde

💼 Consultoria

📦 Logística

Healthcare • Consulting • Logistics

Worldwide Clinical Trials é uma organização global de pesquisa clínica por contrato (CRO) que oferece serviços abrangentes de ensaios clínicos. A empresa é especializada em apoiar estudos em diversas áreas terapêuticas, como oncologia, cardiologia e doenças raras. Com mais de 30 anos de experiência, a Worldwide Clinical Trials enfatiza suporte personalizado e soluções sob medida ao longo de todo o ciclo de vida do desenvolvimento de medicamentos. Seus serviços incluem monitoramento clínico, gestão de dados, recrutamento de pacientes e consultoria regulatória, garantindo precisão e atenção personalizada para cada ensaio clínico.

Descrição

• Lead and oversee study start-up and site activation activities for assigned projects • Drive cross-functional collaboration to complete site activation milestones and deliverables on time and within budget • Manage and analyze site activation metrics, identify risks, and implement mitigation plans • Partner with project teams on site qualification, selection, regulatory, and essential document collection activities • Communicate project status, timelines, risks, and outcomes to sponsors, project leadership, and internal stakeholders • Track and maintain site activation activities, budgets, and change management requirements • Contribute to proposals, budgets, bid defense activities, and business development initiatives • Coach and mentor Site Activation Managers • Support SOP development, best practices, and continuous process improvement • Ensure compliance with ICH GCP, applicable regulations, SOPs, and study-specific requirements

🎯 Requisitos

• Bachelor's degree in a medical, biological, physical, health, pharmacy, or related science field, or a two-year degree plus four years of clinical research experience • Seven or more years of CRO and/or pharmaceutical industry experience • Experience preferably in Start-up Management, Project Management, and/or Site Management • Strong leadership, organizational, and project management skills • Thorough understanding of site activation processes, clinical project planning and execution, and country- or region-specific regulatory requirements • Strong knowledge of ICH GCP guidelines, FDA/EU Clinical Trials Directives, and national regulatory requirements • Ability to make independent decisions, solve complex problems, and manage risk • Collaboration, communication, mentoring, and stakeholder-management skills across global and cross-cultural teams • Proficiency in spoken and written English

🏖️ Benefícios

• Competitive benefits package depending on location • Inclusive and equitable workplace • Growth and professional development opportunities • Collaborative and inclusive environment

📊 Verifique sua pontuação de currículo para esta vaga

Melhore suas chances de conseguir uma entrevista verificando sua pontuação de currículo antes de se candidatar.

Enviar Currículo