Clinical Research Associate II

Stelle nicht auf LinkedIn

🕒 vor 5 Monaten

🇵🇱 Polen – Remote

⏰ Vollzeit

🟢 Junior

🟡 Mittelstufe

🧪 Wissenschaftler Klinische Forschung

👻 Geisterscore 37%

Was es bedeutet: wie wahrscheinlich diese Stelle offen bleibt, ohne dass aktiv eingestellt wird.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

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Alimentiv

WebsiteLinkedInAlle Stellen

201 - 500 Mitarbeiter

Gegründet 2020

🏥 Gesundheitswesen

💼 Beratung

📦 Logistik

Healthcare • Consulting • Logistics

Alimentiv ist eine spezialisierte Auftragsforschungsorganisation (CRO) mit Fokus auf gastrointestinale (GI-) und Lebererkrankungen. Mit über 30 Jahren Erfahrung bietet Alimentiv ein umfassendes Spektrum an Dienstleistungen in der klinischen Forschung und Bildgebung, darunter Studienmanagement, Site Management, Regulatory Affairs und Präzisionsmedizin. Das Unternehmen steht an der Spitze der medizinischen Forschung und Entwicklung und liefert hochmoderne Bildgebungslösungen sowie umsetzbare Biomarker-Erkenntnisse. Alimentiv unterstützt die Entwicklung von GI‑Wirkstoffen und ist in mehr als 60 Ländern aktiv. Gemeinsam mit einem Netzwerk medizinischer und operativer Expertinnen und Experten beschleunigt das Unternehmen klinische Studien und die Patientenrekrutierung.

Beschreibung

• Primarily a training and development role, this position will support and observe clinical site monitoring services both inhouse and in the field whilst developing CRA skills and knowledge. • This role will have exposure and training in all aspects of the clinical site monitoring services whilst providing monitoring and site management activities for full-service studies assessing for protocol, SOP, and regulatory compliance. • Responsibilities include site management activities to help drive investigative site and patient recruitment, compliance, and oversight. • Conduct remote data review, support data query and closure activities, support Risk Based Monitoring (RBM) activities, assess data collection and (regulatory) document collection, perform remote and onsite activities for investigational sites including site contacts, qualification, initiation, monitoring and close out visits under supervision and/or independently and in accordance with corporate, sponsor and regulatory (ICH GCP and other) standards and guidelines. • Represents the corporation by maintaining collaborative relationships with stakeholders.

🎯 Anforderungen

• The successful candidate will possess a minimum of a college diploma/degree and 1-3 years related experience. • SoCRA, CCRA and/or ACRP certification/designation is an asset. • The successful candidate must exhibit the following skills: self-motivation with strong communication skills and a commitment to achieving positive results. • Strong attention to detail and keenness to understand the importance of building collaborative relationships to achieve results. • Ability to engage in continuous learning and self-development. • Ability to continually foster teamwork.

🏖️ Vorteile

• Home-based • Regular travel