Senior Clinical Operations Lead

🕒 vor 7 Monaten

🏛️ District of Columbia, Florida, +7 weitere Bundesländer – Remote

🏛️ District of Columbia – Remote 🐊 Florida – Remote 🏖️ New Jersey – Remote 🗽 New York – Remote 🌲 North Carolina – Remote 🦀 Maryland – Remote 🍂 Massachusetts – Remote 🔔 Pennsylvania – Remote ☕ Washington – Remote

💵 $86.000 - $143.000 / Jahr

⏰ Vollzeit

🟠 Senior

🏥 Manager Klinischer Studien

👻 Geisterscore 35%

Was es bedeutet: wie wahrscheinlich diese Stelle offen bleibt, ohne dass aktiv eingestellt wird.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

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Alimentiv

WebsiteLinkedInAlle Stellen

201 - 500 Mitarbeiter

Gegründet 2020

🏥 Gesundheitswesen

💼 Beratung

📦 Logistik

Healthcare • Consulting • Logistics

Alimentiv ist eine spezialisierte Auftragsforschungsorganisation (CRO) mit Fokus auf gastrointestinale (GI-) und Lebererkrankungen. Mit über 30 Jahren Erfahrung bietet Alimentiv ein umfassendes Spektrum an Dienstleistungen in der klinischen Forschung und Bildgebung, darunter Studienmanagement, Site Management, Regulatory Affairs und Präzisionsmedizin. Das Unternehmen steht an der Spitze der medizinischen Forschung und Entwicklung und liefert hochmoderne Bildgebungslösungen sowie umsetzbare Biomarker-Erkenntnisse. Alimentiv unterstützt die Entwicklung von GI‑Wirkstoffen und ist in mehr als 60 Ländern aktiv. Gemeinsam mit einem Netzwerk medizinischer und operativer Expertinnen und Experten beschleunigt das Unternehmen klinische Studien und die Patientenrekrutierung.

Beschreibung

• Responsible for the clinical operations of a project within a defined regional/global level • Provides oversight of project deliverables, assigned Clinical Research Associate (CRAs) and Investigator sites • Acts as a primary liaison between the CRAs and the clinical project team • Project specific training of CRAs and conducting assessment visits • Implementation of enrollment and recruitment strategies and preparation of the monitoring plan • Oversight of monitoring visit scheduling, site and monitoring performance metrics, issue escalation and corrective actions • Development of study tools for site and CRA use, review visit reports, review and track protocol deviations

🎯 Anforderungen

• College diploma/degree AND 7-9 years related experience + continuous training and knowledge/skills upgrading • Undergraduate university degree (Bachelors or Honors Bachelors) AND 4-6 years' experience + substantial on-going job-related training • Health Sciences, Life Sciences or Nursing specialty preferred, or SoCRA and/or ACRP Certification/Designation • Minimum of 3 years CRA experience • Strong experience with EDC systems • Proficient with MS Office • Strong written and verbal communication skills • Highly effective interpersonal and organizational skills

🏖️ Vorteile

• Accommodations for persons with disabilities available on request • Continuous training and knowledge/skills upgrading