Alira Health
501 - 1000 Mitarbeiter
🏥 Gesundheitswesen
🏠Fertigung
⚕️ Krankenversicherung
💰 €58.000.000 Venture Round im 2023-01
Healthcare • Manufacturing • Healthcare Insurance
Alira Health ist eine global tätige Unternehmensberatung, die mit Life-Sciences-Unternehmen zusammenarbeitet, um innovative Lösungen im Gesundheitswesen zu entwickeln. Das Unternehmen ist auf ein breites Spektrum an Dienstleistungen spezialisiert, darunter Forschung und klinische Entwicklung, Regulatory Compliance und Managementberatung. Alira Health konzentriert sich auf Patient Engagement, Market Access und praxisnahe Lösungen zur Verbesserung der Behandlungsergebnisse. Das Unternehmen ist dem Umweltschutz verpflichtet und engagiert sich aktiv in gesellschaftlichem Engagement und ESG-Initiativen. Zudem bietet Alira Health Technologielösungen mit dem Fokus, die Life-Sciences-Forschung durch Empathie und wissenschaftliche Exzellenz voranzubringen.
Senior Clinical Research Associate
đź•’ vor 6 Monaten
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
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Alira Health ist eine global tätige Unternehmensberatung, die mit Life-Sciences-Unternehmen zusammenarbeitet, um innovative Lösungen im Gesundheitswesen zu entwickeln. Das Unternehmen ist auf ein breites Spektrum an Dienstleistungen spezialisiert, darunter Forschung und klinische Entwicklung, Regulatory Compliance und Managementberatung. Alira Health konzentriert sich auf Patient Engagement, Market Access und praxisnahe Lösungen zur Verbesserung der Behandlungsergebnisse. Das Unternehmen ist dem Umweltschutz verpflichtet und engagiert sich aktiv in gesellschaftlichem Engagement und ESG-Initiativen. Zudem bietet Alira Health Technologielösungen mit dem Fokus, die Life-Sciences-Forschung durch Empathie und wissenschaftliche Exzellenz voranzubringen.
Beschreibung
• Conduct site monitoring responsibilities for clinical trials • Provide oversight, leadership, and guidance in the management and execution of clinical trials • Ensure compliance and quality in clinical trial processes • Review monitoring visit reports and conduct co-monitoring and evaluation visits as required • Ensure appropriate and timely investigator site visits • Prepare consistent and timely monitoring visit reports documenting site-related problems and resolutions • Maintain regular contact with study sites to ensure protocol/GCP compliance
🎯 Anforderungen
• BS/BA from an undergraduate program (life sciences or related discipline preferred) • 3 years of experience in the pharmaceutical / biotechnology / CRO industry • 2 years of clinical monitoring experience with 1 year of management experience (US) • Minimum 2 years of clinical monitoring experience in the pharmaceutical / biotechnology / CRO industry (EU) • Ability to autonomously manage monitoring activities • Strong command of English, both written and verbal (US) • Strong command of Local language, both written and verbal, in the country where monitoring activities are performed (EU) • Certified Monitor in compliance with Italian CRO decree dated 15Nov2011 (EU)
🏖️ Vorteile
• Professional development • Global travel • Flexible work programs
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