Senior Clinical Programmer

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Allucent

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1001 - 5000 Mitarbeiter

💼 Beratung

🏥 Gesundheitswesen

📦 Logistik

Consulting • Healthcare • Logistics

Allucent ist ein führender Partner für kleine und mittelgroße Biotech-Unternehmen und bietet innovative Lösungen für regulatorische und klinische Entwicklungen. Mit über 30 Jahren Erfahrung spezialisiert sich Allucent auf therapeutische Fachkenntnisse, klinische Pharmakologie, regulatorische Strategien, Arzneimittelsicherheit und Pharmakovigilanz-Prozesse, die notwendig sind, um neue Therapien auf den Markt zu bringen. Ihre umfassenden Dienstleistungen decken Herausforderungen von der frühen Arzneimittelentdeckung über klinische Prüfungen bis hin zur Überwachung nach der Markteinführung ab und unterstützen verschiedene therapeutische Bereiche wie Onkologie, Infektionskrankheiten, Neurologie, Autoimmunerkrankungen und seltene Krankheiten. Allucents Engagement für die Förderung bahnbrechender Wissenschaft hilft Biotech-Unternehmen, die Komplexitäten der Arzneimittelentwicklung effizient und effektiv zu bewältigen.

Beschreibung

• Lead clinical programming activities across assigned studies, ensuring project timelines, budgets, deliverables, and resource needs are effectively managed while proactively identifying and escalating risks or change orders. • Design, build, validate, and maintain clinical databases, electronic edit checks, data listings, and data visualization tools to support high-quality data collection, review, and regulatory compliance. • Collaborate cross-functionally with Data Management, Project Management, Biostatistics, and study teams to develop study documentation, clarify technical specifications, and deliver programming solutions that meet project objectives. • Champion industry standards and quality, applying CDISC conventions (CDASH, SDTM, TAUGs), validation principles, and programming best practices to ensure consistent, compliant, and inspection-ready deliverables. • Drive innovation and continuous improvement by leading process enhancements, developing global programming standards and libraries, implementing data analytics and visualization tools, and supporting departmental initiatives.

🎯 Anforderungen

• Life science, healthcare, Computer Science and/or related field degree • Minimum 5 years of experience in drug development and/or clinical research • Good understanding and hands-on experiences of CDISC standards (i.e. CDASH, TAUGs and SDTM models) • Expert with electronic data capture (EDC) software systems and other tools for managing clinical studies • Expert in technical data management practices (developing programs, validation plans, testing, and documentation)

🏖️ Vorteile

• Comprehensive benefits package per location • Competitive salaries per location • Departmental Study/Training Budget for furthering professional development • Flexible Working hours (within reason) • Opportunity for remote/hybrid* working depending on location • Leadership and mentoring opportunities • Participation in our enriching Buddy Program as a new or existing employee • Internal growth opportunities and career progression • Financially rewarding internal employee referral program • Access to online soft-skills and technical training via internal platforms • Eligibility for our Spot Bonus Award Program in recognition of going above and beyond on projects • Eligibility for our Loyalty Award Program in recognition of loyalty and commitment of longstanding employees