GMP Specialist (all gender)

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vor 28 Tagen

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Engineering • IT Services • Aerospace

Die ALTEN Group unterstützt die Entwicklungsstrategie ihrer Kunden in den Bereichen Innovation, F&E und technologische Informationssysteme.

10.000+ Mitarbeiter

🚀 Luft- und Raumfahrt

Beschreibung

• sicherstellen der GMP-Compliance in Entwicklungs-, Produktions- und/oder Qualitätsprozessen • erstellen, prüfen und geben von SOPs, Batch Records, Deviation Reports sowie CAPA- und Change-Control-Dokumenten frei • unterstützen bei Audits, Inspektionen und Qualifizierungen • durchführen von Prozessvalidierungen (CQV, CSV) sowie Schulungen im GxP-Umfeld • arbeiten in interdisziplinären Projekten zur Prozessoptimierung, Data Integrity und Digitalisierung mit • arbeiten eng mit den Bereichen Produktion, QC, Regulatory Affairs und Engineering zusammen

🎯 Anforderungen

• abgeschlossenes Studium der Pharmazie oder ein vergleichbares naturwissenschaftliches Studium • mindestens drei Jahre Berufserfahrung im regulierten Umfeld (GxP, ISO 13485, MDR etc.) • Kenntnisse in Qualitätssicherung, Validierung, Dokumentation oder Produktion • teamorientiert, zielgerichtet und mit hohem Engagement • Deutsch und Englisch verhandlungssicher in Wort und Schrift

🏖️ Vorteile

• Work Life Balance – flexible Arbeitszeiten und mobiles Arbeiten möglich • Talent Management – wir entwickeln deine Karriere • Fit and relaxed – mit EGYM Wellpass • Enjoy biking – immer on tour mit Dienstradleasing • Green Mobility – mit uns bist du vergünstigt unterwegs • unbefristeter Arbeitsvertrag • Corporate Benefits • Teamevents