Clinical Data Programmer I

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Clario

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5001 - 10000 Mitarbeiter

Gegründet 1973

🏥 Gesundheitswesen

💼 Beratung

📦 Logistik

💰 Private Equity Round im 2019-10

Healthcare • Consulting • Logistics

Clario ist ein Unternehmen, das sich auf die Beschleunigung klinischer Studien von der Initiierung bis zur Umsetzung durch fortschrittliche Technologien und Dienstleistungen spezialisiert hat. Seit 2018 revolutioniert Clario Endpunktanalysen in klinischen Studien, indem über 30 künstliche Intelligenz-gestützte Lösungen in mehr als 600 aktive Studien integriert werden, um die Datenqualität zu verbessern und den Datenschutz der Patienten zu erhöhen, während gleichzeitig die Datenerfassungsprozesse beschleunigt werden. Clario bietet eine umfassende Plattform für das Management klinischer Studien mit Lösungen wie eCOA, kardiologischer Sicherheit, medizinischer Bildgebung, präziser Bewegung und respiratorischen Diensten in verschiedenen therapeutischen Bereichen, darunter Onkologie, Kardiologie und Neurologie. Bekannt für seine globale Reichweite, unterstützt Clario klinische Studien in über 100 Ländern mit einem starken Fokus auf dezentrale und hybride Studienmodelle. Das Engagement des Unternehmens für Patientensicherheit und Innovation spiegelt sich in über 26. 000 Studien und der Beteiligung an zahlreichen neuen Arzneimittelzulassungen wider.

Beschreibung

• Develop and test SAS and/or Python programs to generate standard and non-standard clinical data files • Review and interpret data specifications, collaborating with Data Management to finalize requirements • Support the validation of encoding and programming outputs to ensure accuracy and compliance • Process data extracts and manage daily encoding requests to support ongoing study activities • Contribute to study archival processes and ensure data deliverables meet project timelines • Perform ad-hoc programming and data analysis activities, including quality control checks, data mining, and custom client requests • Participate in client meetings, as appropriate, to understand data collection and reporting requirements • Create and/or review functional and technical specifications based on user requirements • Partner with Data Management to support data review and issue resolution activities • Contribute to process improvements, SOP development, and documentation related to Clinical Data Programming • Assist with onboarding and training of team members, as needed

🎯 Anforderungen

• Bachelor’s degree in Life Sciences, Computer Science, or a related field preferred • SAS Base certification required • Experience developing programs using advanced SAS procedures; exposure to Python is beneficial • Understanding of database design, data structures, and clinical data workflows • Familiarity with the pharmaceutical drug development process • Experience working with CDISC SDTM standards and domains (e.g., EG, CO, DM, RE, VS, SUPP) • Strong analytical, problem-solving, and organizational skills • High attention to detail with a commitment to data quality • Effective written and verbal communication skills • Proficiency with Microsoft Office tools • Fluency in English (spoken and written)

🏖️ Vorteile

• Competitive compensation and benefits package • Flexible remote working environment • Opportunities for career growth and exposure to multiple clinical modalities • A collaborative, global team focused on advancing clinical research