Regionaler Koordinator (m/w/d) für klinische Studien – auf ein Jahr befristet

🔥 vor 14 Minuten

🇩🇪 Deutschland – Remote

💵 €53.900 / Jahr

⏰ Vollzeit

🟡 Mittelstufe

🟠 Senior

👻 Geisterscore 0%

Was es bedeutet: wie wahrscheinlich diese Stelle offen bleibt, ohne dass aktiv eingestellt wird.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

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Boehringer Ingelheim

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🏥 Gesundheitswesen

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💊 Pharmazie

Healthcare • Manufacturing • Pharmaceuticals

Boehringer Ingelheim ist ein globales, forschungsorientiertes, familiengeführtes Pharmaunternehmen mit Hauptsitz in Deutschland, das verschreibungspflichtige Medikamente, Biopharmazeutika, Impfstoffe und Tiergesundheitsprodukte entdeckt, entwickelt, herstellt und vertreibt. Das Unternehmen konzentriert sich auf therapeutische Bereiche wie Atemwegserkrankungen, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Stoffwechselerkrankungen, Onkologie, Immunologie und Zoonosen und investiert stark in Forschung & Entwicklung und Biotechnologie, um die Arzneimittelentdeckung und -entwicklung voranzutreiben. Es operiert weltweit sowohl im Bereich der Humanarzneimittel als auch der Tiergesundheitsmärkte und arbeitet mit akademischen Institutionen und Biotechnologieunternehmen zusammen, um wissenschaftliche Forschung in Therapien umzusetzen.

Beschreibung

• Koordination mit Clinical Trial Managern und weiteren regionalen Mitgliedern des Studienteams, beispielsweise CRAs, bei Aktivitäten im Rahmen klinischer Studien • Unterstützung bei verschiedenen studienbezogenen Aufgaben in mehreren Projekten gleichzeitig • Wahrnehmung einer Expertenrolle im Dokumentenmanagement und bei damit verbundenen Prozessen klinischer Studien • Pflege elektronischer Systeme für das Management klinischer Studien sowie Aktualisierung von Datenbanken • Nutzung verschiedener Systeme zur Ermittlung des Studienstatus • Sicherstellung einer optimalen Kommunikation mit internen und externen Partnern im Hinblick auf administrative Aufgaben des Teams • Unterstützung des regionalen Studienteams bei der Identifizierung von Problemen, der Entwicklung von Lösungen und deren Umsetzung

🎯 Anforderungen

• Mindestens mittlerer Schulabschluss • Idealerweise mindestens ein Jahr Berufserfahrung in klinischen Studien, beispielsweise als Projektassistenz oder in einer vergleichbaren Position, vorzugsweise bei einer CRO • Kenntnisse in ICH-GCP, im Lebenszyklus der Dokumentation klinischer Studien und in Good Documentation Practice sind von Vorteil • Sehr ausgeprägte administrative und organisatorische Fähigkeiten • Fähigkeit, selbstständig zu arbeiten und mehrere Aufgaben gleichzeitig zu steuern • Verhandlungssichere Englischkenntnisse • Sehr gute mündliche und schriftliche Kommunikationsfähigkeiten sowie ausgeprägte soziale Kompetenz in einem internationalen Team • Sehr gute MS-Office-Kenntnisse, insbesondere in Excel, Word, PowerPoint und Outlook • Erfahrung im Umgang mit Veeva-Systemen ist von Vorteil

🏖️ Vorteile

• Flexible Arbeitszeitmodelle: Homeoffice und flexible Arbeitszeiten, abhängig von Abteilung und Position • Zusätzliche freie Tage, beispielsweise an Brückentagen • Bezuschusstes Mitarbeiterrestaurant und Café mit vegetarischen und veganen Angeboten • Vielfältige Aus- und Weiterbildungsmöglichkeiten • Gesundheitsfördernde Programme für die körperliche und mentale Gesundheit • Übernahme der Kosten für ein Ticket für den öffentlichen Nahverkehr