BeOne Medicines
10.000+ Mitarbeiter
GegrĂĽndet 2010
BeOne Medicines ist ein globales Onkologieunternehmen mit Sitz in der Schweiz, das innovative Therapien entdeckt und entwickelt, die für Krebspatientinnen und -patienten weltweit erschwinglicher und besser zugänglich sind. Mit einem Portfolio, das Hämatologie und solide Tumoren abdeckt, beschleunigt BeOne die Entwicklung seiner vielfältigen Pipeline neuartiger Therapeutika durch interne Kompetenzen und Kooperationen. Mit einem globalen Team von mehr als 11.000 Mitarbeitenden auf sechs Kontinenten setzt sich das Unternehmen dafür ein, den Zugang zu Arzneimitteln für deutlich mehr Patientinnen und Patienten, die sie benötigen, grundlegend zu verbessern.
Director, Global Regulatory Lead
đź•’ vor 4 Monaten
🇺🇸 Vereinigte Staaten – Remote
đź’µ $176.000 - $236.000 / Jahr
⏰ Vollzeit
đźź Senior
đźš” Compliance
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
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BeOne Medicines
10.000+ Mitarbeiter
GegrĂĽndet 2010
BeOne Medicines ist ein globales Onkologieunternehmen mit Sitz in der Schweiz, das innovative Therapien entdeckt und entwickelt, die für Krebspatientinnen und -patienten weltweit erschwinglicher und besser zugänglich sind. Mit einem Portfolio, das Hämatologie und solide Tumoren abdeckt, beschleunigt BeOne die Entwicklung seiner vielfältigen Pipeline neuartiger Therapeutika durch interne Kompetenzen und Kooperationen. Mit einem globalen Team von mehr als 11.000 Mitarbeitenden auf sechs Kontinenten setzt sich das Unternehmen dafür ein, den Zugang zu Arzneimitteln für deutlich mehr Patientinnen und Patienten, die sie benötigen, grundlegend zu verbessern.
Beschreibung
• Develop, implement, and advise on global regulatory strategies for product(s) • Manage regulatory aspects of compounds through all phases of development • Provide leadership and regulatory oversight for designated projects • Interface with business partners regarding regulatory and registration strategies • Support preparation and submission of regulatory documentation
🎯 Anforderungen
• BS with 10+ years, MS with 7+ years or PhD/MD/PharmD with 5+ years of experience in the biotechnical or pharmaceutical industry • 5+ years of experience in a Regulatory capacity with broad and in-depth regulatory knowledge • Experience working as a lead in Regulatory Affairs across two or more major geographic areas • Regulatory experience with INDs/CTAs, NDAs/BLAs/MAAs • Strong understanding of drug development process and healthcare environment
🏖️ Vorteile
• Medical • Dental • Vision • 401(k) • FSA/HSA • Life Insurance • Paid Time Off • Wellness
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Manager for APAC Trade Compliance handling global export control programs. Leading trade compliance strategy for Leica Biosystems focusing on APAC regulations and relationships.
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đźź Senior
đźš” Compliance
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đźź Senior
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đźš” Compliance
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🟡 Mittelstufe
đźź Senior
đźš” Compliance
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
