
10.000+ Mitarbeiter
GegrĂĽndet 2010
🧬 Biotechnologie
🏥 Gesundheitswesen
đź’Š Pharmazie
Biotechnology • Healthcare • Pharmaceuticals
BeOne Medicines ist ein globales Onkologieunternehmen mit Sitz in der Schweiz, das innovative Therapien entdeckt und entwickelt, die für Krebspatientinnen und -patienten weltweit erschwinglicher und besser zugänglich sind. Mit einem Portfolio, das Hämatologie und solide Tumoren abdeckt, beschleunigt BeOne die Entwicklung seiner vielfältigen Pipeline neuartiger Therapeutika durch interne Kompetenzen und Kooperationen. Mit einem globalen Team von mehr als 11.000 Mitarbeitenden auf sechs Kontinenten setzt sich das Unternehmen dafür ein, den Zugang zu Arzneimitteln für deutlich mehr Patientinnen und Patienten, die sie benötigen, grundlegend zu verbessern.
đź•’ vor 3 Monaten
🇺🇸 Vereinigte Staaten – Remote
đź’µ $119.300 - $159.300 / Jahr
⏰ Vollzeit
đź”´ Experte
🏥📝 Medizinischer Autor
đź‘» Geisterscore 23%
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
Verbessern Sie Ihre Chancen auf ein Vorstellungsgespräch, indem Sie Ihre Lebenslauf-Bewertung vor der Bewerbung überprüfen.

10.000+ Mitarbeiter
GegrĂĽndet 2010
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BeOne Medicines ist ein globales Onkologieunternehmen mit Sitz in der Schweiz, das innovative Therapien entdeckt und entwickelt, die für Krebspatientinnen und -patienten weltweit erschwinglicher und besser zugänglich sind. Mit einem Portfolio, das Hämatologie und solide Tumoren abdeckt, beschleunigt BeOne die Entwicklung seiner vielfältigen Pipeline neuartiger Therapeutika durch interne Kompetenzen und Kooperationen. Mit einem globalen Team von mehr als 11.000 Mitarbeitenden auf sechs Kontinenten setzt sich das Unternehmen dafür ein, den Zugang zu Arzneimitteln für deutlich mehr Patientinnen und Patienten, die sie benötigen, grundlegend zu verbessern.
• Provides expertise to support the development of high-quality clinical and regulatory documents • Manages assigned writing tasks ensuring adherence to regulatory guidelines • Navigates uncertainties to develop and manage timelines of individual and multiple documents • Identifies needs for process/tool optimization and proposes solutions • Leads development of new training programs for junior MWs
• An advanced degree (MS/PhD/PharmD/MD) in life science, pharmacy, medical, or health-related science is preferred • Bachelor's with 5+, MS with a minimum of 4+ years of regulatory document writing (or equivalent) experience, or PhD/PharmD/MD with a minimum of 2+ years of regulatory document writing (or equivalent) experience • Technical expertise in Microsoft Word, Adobe Acrobat, and electronic document management systems • Proficiency in Microsoft Outlook, Excel, and PowerPoint
• Medical • Dental • Vision • 401(k) • FSA/HSA • Life Insurance • Paid Time Off • Wellness
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