Senior Specialist, Client Facing Scientific Consulting

🕒 vor 2 Tagen

🌐 Spanien, Bulgarien – Remote

🇪🇸 Spanien – Remote 🇧🇬 Bulgarien – Remote

⏰ Vollzeit

🟠 Senior

👻 Geisterscore 10%

Was es bedeutet: wie wahrscheinlich diese Stelle offen bleibt, ohne dass aktiv eingestellt wird.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

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Cencora

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10.000+ Mitarbeiter

💼 Beratung

📦 Logistik

🏥 Gesundheitswesen

Consulting • Logistics • Healthcare

Cencora ist ein Unternehmen, das sich der Verbesserung der Gesundheit und des Wohlbefindens von Menschen und Tieren weltweit widmet. Aufbauend auf dem Erbe von AmerisourceBergen bietet Cencora eine breite Palette branchenführender Lösungen an, die Speziallogistik, Lagerhaltung, Arzneimittelforschung, Unterstützung bei der klinischen Entwicklung und mehr umfassen. Sie bieten Unterstützung bei der Kommerzialisierung und dem Zugang von Patienten und bieten Großhandels- und Spezialvertriebsdienste an. Cencora bedient eine vielfältige Kundschaft, darunter Pharmaunternehmen, Arztpraxen, Apotheken und Gesundheitssysteme. Das Unternehmen erweitert seine Dienstleistungen auch auf die Tiergesundheit, übernimmt Betriebsführung und liefert Produkte für die tierärztliche Arzneimittelversorgung. Mit einer starken globalen Präsenz zielt Cencora darauf ab, die Gesundheitsversorgung durch innovative Produkte und Lösungen umzugestalten und strebt danach, gesündere Zukunftsperspektiven für alle zu schaffen.

Beschreibung

• Prepare and maintain project-related documents • Compile PSMFs, act as PSMF Coordinator, and ensure review/approval by the QPPV and timely submission to authorities as needed • Quality check PSMFs prior to QPPV approval • Work on pharmacovigilance projects for clients based on experience and qualification • Negotiate, update, and terminate PVAs, including SDEAs, PV Service Agreements, and Quality Technical Agreements • Perform administrative tasks supporting the QPPV and the PER PV GOV Practice Area • Act as Project Lead for small projects such as QPPV/PSMF or PVA services • Take over primary tasks and responsibilities in other service lines, project management activities as client contact point, and additional reasonable tasks aligned with abilities, qualification, and training

🎯 Anforderungen

• University degree in Life Sciences preferred but not essential • Experience in pharmacovigilance, drug safety, epidemiology, risk management, scientific consulting, regulatory affairs, or a related field required • Certification in pharmacovigilance or drug safety preferred • Certification in regulatory affairs or clinical safety preferred • Certification in quality management or auditing preferred • Ability to perform responsibilities aligned with abilities, qualification, and training

🏖️ Vorteile

• Benefit offerings outside the US may vary by country and will be aligned to local market practice • Equal employment opportunity • Reasonable accommodations during the employment process for individuals with disabilities