Pre‑Sales Branchenexperte – Life Sciences & Industrial Equipment

🕒 vor 3 Monaten

Jetzt Bewerben

Ähnliche Remote-Jobs finden

E-Mail-Benachrichtigung für neue Jobs einrichten

📊 Überprüfen Sie Ihre Lebenslauf-Bewertung für diese Stelle

Verbessern Sie Ihre Chancen auf ein Vorstellungsgespräch, indem Sie Ihre Lebenslauf-Bewertung vor der Bewerbung überprüfen.

Lebenslauf hochladen

Critical Manufacturing

WebsiteLinkedInAlle Stellen

201 - 500 Mitarbeiter

Critical Manufacturing bietet das modernste, flexibelste und konfigurierbarste Manufacturing Execution System (MES) auf dem Markt. Mit Critical Manufacturing MES können Hersteller strenge Anforderungen an die Rückverfolgbarkeit und Compliance von Produkten erfüllen. Gleichzeitig minimieren sie Risiken durch inhärente Qualitätskontrollen und integrieren nahtlos Unternehmenssysteme und Fabrikautomatisierungen. Das System bietet zudem umfassende Einblicke und Transparenz in globale Produktionsabläufe. Unsere Kunden sind dadurch für die Industrie 4.0 gerüstet und können ihre Abläufe leichter an wechselnde Anforderungen, Chancen oder Vorgaben anpassen – jederzeit, überall.Für weitere Informationen besuchen Sie bitte www.criticalmanufacturing.comFolgen Sie uns auf:- Facebook: http://www.facebook.com/CriticalManufacturing- Twitter: https://twitter.com/#!/CriticalMfg- YouTube: http://www.youtube.com/CriticalMfg

Beschreibung

• Durchführung von Geschäftsprozess‑Bewertungen bei potenziellen Kunden aus den Bereichen Life Sciences und Industrial Equipment, um deren operative Herausforderungen und Verbesserungsmöglichkeiten zu verstehen • Vorschlag von Lösungsansätzen auf hoher Ebene auf Basis von Critical Manufacturing MES, wobei die Übereinstimmung mit Kundenanforderungen und regulatorischen Vorgaben sichergestellt wird • Vorbereitung und Durchführung maßgeschneiderter Produktdemonstrationen, Präsentationen und werteorientierter Darstellungen, angepasst an unterschiedliche Anspruchsgruppen • Erstellung segment‑spezifischer Konfigurationen zur Veranschaulichung von Prozessanpassung, Anlagenintegration und regulatorischen Arbeitsabläufen • Unterstützung der Chancenqualifizierung durch Schätzungen, grobe Implementierungspläne und risikobewusste Umfangsdefinition vorgeschlagener Lösungen • Beantwortung technischer Fragebögen (RFPs) mit klaren, präzisen und revisionsfähigen Angaben, die mit den Produktfähigkeiten übereinstimmen • Durchführung von Rapid Value Assessments und ROI‑Analysen zur Quantifizierung von Geschäftsvorteilen und zur Unterstützung von Kundenentscheidungen • Analyse von Statements of Work (SOW), Identifizierung von Risiken und Annahmen sowie Mitwirkung an deren Erstellung während der Pre‑Sales‑Phasen • Mitwirkung bei der Übergabe gewonnener Opportunities an Projektimplementierungsteams, um Klarheit über Umfang, Risiken und Kundenerwartungen sicherzustellen • Zusammenarbeit mit Produkt‑, Vertriebs‑ und Delivery‑Teams zur Verfeinerung von Demo‑Assets, Branchenbotschaften und segment‑spezifischen Best Practices

🎯 Anforderungen

• Fundierte Kenntnisse von Manufacturing Execution Systems (MES) und deren Rolle in modernen Produktionsumgebungen • Tiefes Verständnis von Fertigungsprozessen in Life‑Sciences‑ oder Industrial‑Equipment‑Umgebungen • Fähigkeit, Kundenherausforderungen schnell zu erfassen, die richtigen Fragen zu stellen und Bedürfnisse in klare Lösungskonzepte zu übersetzen • Souveränität und Auftreten bei der Durchführung von Demos, Präsentationen und technischen Diskussionen vor unterschiedlichen Zielgruppen • Fähigkeit, remote mit international verteilten, virtuellen Teams zusammenzuarbeiten • Neugier, Anpassungsfähigkeit und der Wunsch, Fachwissen in MES, Fertigungsprozessen und Branchen‑Best‑Practices kontinuierlich zu vertiefen • Hervorragende englische und deutsche Sprachkenntnisse in Wort und Schrift • Reisebereitschaft • Was wir als Vorteil ansehen (nicht zwingend erforderlich) • Erfahrung in der Integration von MES mit ERP, PLM, LIMS oder Anlagen-/Geräteschnittstellen • Verständnis von Standards zur Anlagenintegration und Kommunikationsprotokollen (z. B. OPC UA, OPC DA, CFX, CAMX, OIB, SECS/GEM) • Vertrautheit mit GxP‑ und FDA/EMA‑Compliance‑Konzepten (z. B. FDA 21 CFR Part 820, FDA 21 CFR Part 210/211, FDA 21 CFR Part 600–680, FDA 21 CFR Part 11) oder Validierungsprozessen im Life‑Sciences‑Bereich (z. B. GAMP 5) • Hintergrund in Softwareentwicklung oder Scripting (z. B. .NET/C#, SQL oder Automatisierungsframeworks) • Frühere Erfahrung in Pre‑Sales, Solution Consulting oder kundenorientierten technischen Rollen • Erfahrung mit High‑Mix/Low‑Volume‑Fertigung oder Engineer‑to‑Order‑Workflows • Erfahrung in der Mitwirkung an Demo‑Assets, Solution‑Accelerators oder Branchen‑Templates • Zusätzliche Sprachkenntnisse über Englisch und Deutsch hinaus