Quality Assurance Manager – Cell & Gene Therapy

🕒 vor 3 Monaten

🎸 Tennessee – Remote

🎸 Tennessee – Remote

💵 $78.000 - $119.000 / Jahr

⏰ Vollzeit

🟡 Mittelstufe

🟠 Senior

🔧 QA-Ingenieur (Qualitätssicherung)

👻 Geisterscore 35%

Was es bedeutet: die Wahrscheinlichkeit, dass für diese Stelle niemand wirklich einstellt.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

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DaVita Kidney Care

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10.000+ Mitarbeiter

Gegründet 1994

🏥 Gesundheitswesen

⚕️ Krankenversicherung

💰 Post-IPO Debt im 2021-02

Healthcare • Healthcare Insurance

DaVita Kidney Care ist ein führendes Gesundheitsunternehmen, das Dialyse und verwandte Behandlungen für Patienten mit Nierenerkrankungen anbietet. Mit dem Bestreben, die Lebensqualität seiner Patienten zu verbessern, konzentriert sich DaVita darauf, eine integrierte Nierenversorgung zu bieten und sein vielfältiges Team von Fachkräften im Gesundheitswesen, einschließlich Krankenschwestern, Ernährungsberatern, Sozialarbeitern und Pflegefachleuten, zu unterstützen. Das Unternehmen legt großen Wert auf eine starke Unternehmenskultur, Karriereentwicklung und umfassende Sozialleistungen, um ein inklusives und unterstützendes Arbeitsumfeld für seine Mitarbeiter zu schaffen.

Beschreibung

• Develop, implement, and oversee activities under the Quality Management System (QMS) for Cell and Gene Therapy (CGT) collection services. • Ensure compliance with FDA regulations, industry standards (such as FACT-JACIE and AABB), and biopharma manufacturer requirements. • Drive quality standards across end-to-end cell collections to ensure patient safety, product efficacy, and regulatory compliance. • Build and manage a fully compliant, centralized QMS covering donor eligibility, informed consent, apheresis/cell-collection processes, labeling, and packaging workflows. • Prepare for and manage internal audits, regulatory inspections, and biopharma manufacturer audits. • Oversee training and competency management programs for clinical and QA staff performing CGT collections. • Lead the end-to-end preparation, filing, and maintenance of global regulatory submissions (e.g., 510(k), PMA, EU MDR).

🎯 Anforderungen

• Bachelor’s degree in a technical, scientific, or healthcare-related field. • Minimum 3-5 years of experience in Quality Assurance leadership, supervisory, or management roles, preferably within Cell & Gene Therapy, apheresis, blood banking, or a strongly regulated GMP/GTP environment. • Deep knowledge of relevant regulatory frameworks, including FDA 21 CFR 1271, FACT-JACIE, and AABB standards. • Extensive experience with the planning, development, and implementation of QMS initiatives and quality standards. • Strong background in leading audits, CAPA management, and continuous improvement projects. • Intermediate to advanced computer skills and proficiency in QMS software/eQMS platforms, as well as MS Office suite.

🏖️ Vorteile

• Comprehensive benefits: Medical, dental, vision, 401(k) match, paid time off, PTO cash out • Support for you and your family: Family resources, EAP counseling sessions, access Headspace®, backup child and elder care, maternity/paternity leave and more • Professional development programs: DaVita offers a variety of programs to help strong performers grow within their career and also offers on-demand virtual leadership and development courses through DaVita’s online training platform StarLearning.

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