Prozessingenieur* (m/w/d) / Process Engineering / Non-Profit-Pharmaunternehmen

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Deutsches Institut für Zell- und Gewebeersatz

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51 - 200 Mitarbeiter

Gegründet 1993

🧬 Biotechnologie

💊 Pharmazie

🤝 Non-Profit

Biotechnology • Pharmaceuticals • Non-profit

Das Deutsche Institut für Zell- und Gewebeersatz ist ein in Berlin ansässiges gemeinnütziges pharmazeutisches und biotechnologisches Institut, das humane Zell- und Gewebetransplantationsprodukte herstellt. Es produziert und vertreibt allogene avitale Gewebeallografts und autologe vitale Zellkulturen (insbesondere Keratinozytenblätter und -suspensionen) für Krankenhäuser, Verbrennungszentren und chirurgische Fachgebiete in ganz Deutschland und Europa, während es ein Allograft-Register und ein Gewebespendenprogramm betreibt. Das Institut betreibt Forschungs- und Entwicklungsarbeiten, um die Transplantationseigenschaften zu verbessern, neue Transplantationsformen und Anwendungen zu entwickeln und unterhält unter seinem Facility 2025-Programm eine strenge regulatorische und qualitätskontrollierte Reinraummanufaktur.

Beschreibung

• Entwickelst neue Herstellungsabläufe und optimierst bestehende Prozesse. • Planen und konstruieren Prototypen und passen diese an die Anforderungen an. • Projekte umsetzen mit Management-, Kommunikations- und Dokumentationsmethoden. • Arbeiten an innovativen Lösungen zusammen mit den Abteilungen F&E, Qualitätssicherung und produzierenden Abteilungen. • Dokumentation der Maßnahmen GMP-gerecht. • Erstellung und Überarbeitung von Qualitätsmanagement-Dokumenten. • Nutzung geeigneter Qualifizierungs- und Validierungsstrategien. • Durchführung von Risiko- und Fehleranalysen sowie statistische Auswertung von Prozessdaten. • Projekte in Abstimmung mit externen Planungs- und Entwicklungsfirmen vorantreiben.

🎯 Anforderungen

• abgeschlossene Qualifikation in einem naturwissenschaftlichen oder technischen Studium oder eine vergleichbare Ausbildung (z. B. als Techniker*) • praktische Berufserfahrung bereits aus deinem Lebenslauf hervorgeht • erste praktische Berufserfahrung in mindestens einem der genannten Themenfelder: GMP-Umfeld / Arzneimittelherstellung / Projektmanagement / Automatisierung von Prozessen / Validierung / Qualifizierung / Entwicklung von Prototypen / technisches Zeichnen / CAD Programme • analytisches Denken, technisches Verständnis und eine strukturierte Arbeitsweise • eigenverantwortliches Arbeiten und lösungsorientiert • MS-Office-Paket beherrschen • fließende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift.

🏖️ Vorteile

• Jahressonderentgelt (abhängig vom wirtschaftlichen Erfolg) • Erholungsbeihilfe (abhängig vom wirtschaftlichen Erfolg) • eine jährliche automatische Gehaltserhöhung (abhängig vom wirtschaftlichen Erfolg) • 30 Tage Urlaub bei einer 5-Tagewoche • 3 bezahlte Karenztage im Jahr • bis zu 2 Tage Home-Office in Absprache möglich • Kostenübernahme für deine Arbeitsplatzbrille • 20% Arbeitgeberzuschuss zu deiner betrieblichen Altersvorsorge • 29 € Arbeitgeberzuschuss zum BVG-Ticket (Umweltkarte oder Deutschlandticket) • alternativ 29 € Monatszuschuss zum Laden von eFahrzeugen auf unserem Betriebsgelände • Kostenloses Obst und Getränke • Brötchen und Salate für kleines Geld • Kostenlose Parkplätze • 60 € Amazon-Geburtstagsgutschein • Team-Events und Firmenfeiern • eine wirklich sinngebende Tätigkeit, von deren Erfolg die gesundheitliche Wiederherstellung schwerkranker Menschen oder sogar ihr Überleben abhängt.