Senior Technical Lead – Veeva Vault-Migrationen

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fme US, LLC

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Consulting • Life Sciences • IT Services

fme US, LLC ist auf Services zur digitalen Transformation spezialisiert, insbesondere für die Life‑Sciences‑Branche. Das Unternehmen bietet ein breites Spektrum an Beratungs- und IT-Dienstleistungen, die darauf ausgerichtet sind, Unternehmen durch Prozessoptimierung und effizientes Content-Management wettbewerbsfähig zu halten. Zum Leistungsportfolio zählen: • Business Consulting • ECM‑Plattform‑Services • Global Migration Services • Managed Services Dabei stehen Qualität, Know-how und Flexibilität im Mittelpunkt. Mit bewährten Lösungen unterstützt fme seine Kunden beim Regulatory Information Management und bei der Weiterentwicklung ihrer Quality‑Management‑Systeme. fme arbeitet mit führenden Branchenpartnern wie OpenText und Veeva zusammen und liefert spezialisierte Lösungen, die von der umfassenden Erfahrung im Life‑Sciences‑Sektor profitieren.

11 - 50 Mitarbeiter

Gegründet 2010

Beschreibung

• Über fme Life Sciences • fme Life Sciences konzentriert sich auf Technologieimplementierungen von Business-Lösungen, die Content-Services-(Dokumentenmanagement-)Plattformen für Kunden der Life-Sciences-Branche nutzen. • fme wird von seinen Kunden, die von kleinen und aufstrebenden Start-ups bis hin zu großen globalen Pharmaunternehmen reichen, zunehmend als vertrauenswürdiger Anbieter und Partner wahrgenommen. • Das Unternehmen gilt als führend in der Bereitstellung von Business-Consulting, Systemintegration und fortlaufenden Supportleistungen mit Fokus auf Content Services und deren Anwendbarkeit für unternehmenskritische Lösungen, einschließlich RIM, Regulatory, Clinical und QMS. • Die Priorität von fme ist die Kundenzufriedenheit und die Unterstützung bei der Ermittlung des effektivsten Einsatzes von geschäftskritischen Technologien. • Wir konzentrieren uns auf drei Bereiche: Business-Process-Consulting, Technologieplattform-Implementierungen und Managed Services sowie Daten-/Dokumenten-Migrationsdienste. • Diese Fähigkeit, geschäftliche Erkenntnisse ergänzend zum internen Fachwissen der Kunden bereitzustellen und anschließend die technische Implementierung effizient und kosteneffektiv umzusetzen, ist ein zentrales Leistungsmerkmal und unterscheidet uns vom Wettbewerb. • Wir suchen einen hochqualifizierten und erfahrenen Senior Technical Lead, der Daten- und Dokumentenmigrationsprojekte sowie Implementierungen im Bereich Enterprise Content Management (ECM) leitet und vorantreibt. • Diese Rolle erfordert tiefgehende technische Expertise, ausgeprägte Führungsfähigkeiten und ein fundiertes Verständnis des Life-Sciences-Umfelds. • Als Senior Technical Lead fungieren Sie als fachlicher Experte, überwachen und steuern alle technischen Aspekte des Projekts und führen das technische Team. • Diese Rolle erfordert enge Zusammenarbeit mit dem Projektmanager (PM) und die Einbindung interner sowie externer Stakeholder, einschließlich externer Auftragnehmer, um den Projekterfolg sicherzustellen. • Sie arbeiten eng mit dem Projektmanager, Business Analysts und Technical Consultants zusammen, um einen nahtlosen Projektverlauf zu gewährleisten, strategische Orientierung zu geben, technische Herausforderungen zu lösen und Projektziele innerhalb der vorgegebenen Rahmenbedingungen zu erreichen. • Der ideale Kandidat verfügt über fundierte technische Kenntnisse führender Content-Management-Plattformen und Erfahrung in der Life-Sciences-Branche. • Der erfolgreiche Kandidat kann sowohl mit Fach- als auch mit IT-Teams in den Bereichen Clinical, Regulatory oder Quality effektiv zusammenarbeiten. • Als technischer Leiter sind Sie verantwortlich für die Implementierung und Migration von Content-Management-Lösungen für eine Vielzahl von Life-Sciences-Kunden, von kleinen und mittleren bis zu großen Unternehmen. • Sie arbeiten eng mit Kunden zusammen, um deren geschäftliche Ziele zu verstehen, diese in Systemanforderungen zu übersetzen und die erfolgreiche Implementierung sowie Migration der Lösungen zu leiten. • Diese Rolle beinhaltet die Koordination mit unserem Offshore-Team und Partnern, um eine reibungslose Ausführung sicherzustellen. • Ein fundiertes Verständnis pharmazeutischer Validierung, dokumentationsbezogener Praxis und relevanter Vorschriften ist unerlässlich. • Diese Position erfordert hervorragende mündliche und schriftliche Kommunikationsfähigkeiten sowie die Fähigkeit, effektiv mit Personen auf allen Ebenen einer Organisation zu kommunizieren. • Wir suchen eine kreative und engagierte Persönlichkeit, die in unserer kollaborativen Kultur aufblüht und zu ihr beiträgt. • Wichtige Aufgaben / Qualifikationen

🎯 Anforderungen

• Ausbildung: Bachelor-Abschluss in Informatik, Informationstechnologie, Life Sciences oder einem verwandten Fachgebiet. • Erfahrung: Mindestens 8 Jahre Erfahrung in Daten- und Dokumentenmigration, ECM-Implementierung oder verwandten Bereichen, davon mindestens 3 Jahre in einer Führungsrolle innerhalb der Life-Sciences-Branche. Umfangreiche Erfahrung in Architektur, Installation, Design, Implementierung, Konfiguration und Fehlerbehebung von ECM-Systemen und -Anwendungen. • Technische Fähigkeiten: Fortgeschrittene Erfahrung mit ECM-Plattformen (z. B. Veeva Vault, OpenText Documentum, Generis CARA), Daten- und Dokumentenmigrationstools, SQL, XML und Skriptsprachen. Erfahrung mit cloudbasierten sowie On-Premise-Lösungen. • Regulatorisches Wissen: Gutes Verständnis der Vorschriften und Compliance-Anforderungen im Life-Sciences-Bereich, einschließlich Erfahrung mit Validierungsprozessen sowie mit GxP-validierten Systemen, Prozessen und Dokumentationsanforderungen. • Arbeitsort und Reisebereitschaft: Dies ist eine REMOTE-Stelle, kann jedoch gelegentliche internationale und nationale Reisen zu Projektstandorten oder Kundenterminen erfordern. Flexible Arbeitszeiten können erforderlich sein, um Programmzeitpläne und Deadlines einzuhalten.

🏖️ Vorteile

• Vollständige Remote-Arbeit / Remote-Position