Sponsor Dedicated Site Startup Lead

Stelle nicht auf LinkedIn

🕒 vor 8 Tagen

🌐 Schweden, Dänemark, +1 weitere Länder – Remote

🇸🇪 Schweden – Remote 🇩🇰 Dänemark – Remote 🇳🇴 Norwegen – Remote

⏰ Vollzeit

🟠 Senior

Jetzt Bewerben

Ähnliche Remote-Jobs finden

E-Mail-Benachrichtigung für neue Jobs einrichten

📊 Überprüfen Sie Ihre Lebenslauf-Bewertung für diese Stelle

Verbessern Sie Ihre Chancen auf ein Vorstellungsgespräch, indem Sie Ihre Lebenslauf-Bewertung vor der Bewerbung überprüfen.

Lebenslauf hochladen

Fortrea

WebsiteLinkedInAlle Stellen

10.000+ Mitarbeiter

🏥 Gesundheitswesen

🧬 Biotechnologie

💊 Pharmazie

Healthcare • Biotechnology • Pharmaceuticals

Fortrea ist eine Organisation für klinische Forschung (CRO) mit über 30 Jahren Erfahrung, die sich der Beschleunigung der Entwicklung lebensverändernder Behandlungen widmet, indem sie umfassende klinische Lösungen für Biopharma- und MedTech-Unternehmen bereitstellt. Sie bieten eine Vielzahl von Dienstleistungen an, darunter das Management klinischer Studien, Dienstleistungen im Bereich Pharmakologie und regulatorische Strategien, die alle auf die Bedürfnisse ihrer Kunden zugeschnitten sind. Die Mission von Fortrea besteht darin, Patienten in den Mittelpunkt ihrer Arbeit zu stellen und durch maßgeschneiderte, datenbasierte Ansätze innovative Therapien schneller auf den Markt zu bringen.

Beschreibung

• Lead, guide, and empower site activation teams across multiple countries. • Partner closely with Clinical Operations to improve study start-up metrics and implement optimized processes. • Provide leadership, oversight, and mentoring to the FSP Site Start-Up team. • Develop and refine data-driven forecasting models, planning scenarios, and benchmarking tools. • Create country-specific Informed Consent Forms (ICFs) based on master templates and local requirements. • Ensure SSU standards are applied consistently across projects and support ongoing process improvements. • Drive delivery of “Ready to Enroll” status for both sponsor and CRO-supported sites. • Serve as the escalation point for site activation challenges.

🎯 Anforderungen

• Bachelor’s degree in Life Sciences (or international equivalent). • 4+ years of experience in clinical operations, project management, SSU, or trial optimization. • 2+ years directly managing site activation and study start-up processes within a sponsor or CRO. • Proven experience with country-level ICF creation. • Strong proficiency with data models, forecasting tools, and database structures. • Experience working in global site start-up environments strongly preferred. • Ability to explain complex data clearly and support data-driven decision-making. • Expert understanding of factors that drive successful study start-up and site selection strategies. • Fluency in local language and English.

🏖️ Vorteile

• Collaborative global environment with experts passionate about improving clinical research. • Opportunity to influence data-driven study start-up strategies for large-scale international programs. • Key role in optimizing processes and driving continuous improvement.