
1001 - 5000 Mitarbeiter
Gegründet 1999
🏥 Gesundheitswesen
🧬 Biotechnologie
💰 €134.000.000 Post-IPO Equity im 2010-06
Healthcare • Biotechnology
Genmab ist ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Verbesserung von Leben durch bahnbrechende Antikörperwissenschaften konzentriert. Das Unternehmen widmet sich der Entwicklung innovativer Antikörpertherapeutika für verschiedene Krankheiten, mit dem Ziel, die Behandlungsergebnisse und Optionen für Patienten zu verbessern. Die Bemühungen von Genmab in der Antikörperforschung und -entwicklung unterstreichen das Engagement des Unternehmens, die medizinische Wissenschaft voranzutreiben.
🕒 vor 9 Monaten
🏖️ New Jersey – Remote
💵 $146.640 - $219.960 / Jahr
⏰ Vollzeit
🟠 Senior
👔 Direktor
🦅 H1B-Visum-Sponsor
👻 Geisterscore 35%
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
Woher diese Stelle stammt
Veröffentlicht auf der Karriereseite von Genmab, nicht über eine Jobbörse
Von Remote Rocketship zum ersten Mal gesehen vor 9 Monaten
Noch offen auf der Website von Genmab. Geprüft vor 7 Stunden.

1001 - 5000 Mitarbeiter
Gegründet 1999
🏥 Gesundheitswesen
🧬 Biotechnologie
💰 €134.000.000 Post-IPO Equity im 2010-06
Healthcare • Biotechnology
Genmab ist ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Verbesserung von Leben durch bahnbrechende Antikörperwissenschaften konzentriert. Das Unternehmen widmet sich der Entwicklung innovativer Antikörpertherapeutika für verschiedene Krankheiten, mit dem Ziel, die Behandlungsergebnisse und Optionen für Patienten zu verbessern. Die Bemühungen von Genmab in der Antikörperforschung und -entwicklung unterstreichen das Engagement des Unternehmens, die medizinische Wissenschaft voranzutreiben.
• Act as lead and main point of contact related to Statistics for designated compound/indication • Follow scientific and technical progress within the field of biostatistics in drug development and advise of new methodologies that may support innovation and improve efficiencies • Engage with regulatory authorities on compound/indication level discussions • Ensure consistency of statistical methods and data handling across trials • Ensure all compound/indication related work and information is shared between biostatisticians involved in the compound and with the vendor • Provide scientific advice to the CDT including design of trials, analyses and analyses requiring advanced statistical methodologies/techniques • Represent the CDT/the company at regulatory meetings, during Key Opinion Leaders meetings, network and/or Partner meetings, as applicable • Ensure availability of integrated database(s), as needed, and planning and conduct of integrated analysis to support development decisions, submissions, and marketing needs • Support development and communication in relation to communication strategy and/or scientific input to presentations, posters, and articles • Engage with regulatory authorities on trial level discussions • Coordinate data transfers from/to business partners in collaboration with the programmer and the data manager, as applicable
• Master's or PhD in a statistical discipline • 8+ years of experience in relevant area preferred, or demonstrated capability • Experience in statistical analysis, modelling and simulation and adaptive trial designs • Experience with drug development in biologics, targeted therapies, and companion diagnostics preferred • Experience working with FDA, EMA, and ICH guidance for drug development pertaining to statistics • Experience with the relevant regulatory requirements for biostatistics processes and SOPs • Experience with regulatory submissions including BLAs and previous experience in dealing with Health authorities such as discussions/negotiations in filing strategies • Experience working with SDTM, ADaM, eSUB, and CDISC requirements for regulatory submissions • Experience directing multiple complex projects/studies in a technical capacity • Proven performance in earlier role/comparable role
• 401(k) Plan: 100% match on the first 6% of contributions • Health Benefits: Two medical plan options (including HDHP with HSA), dental, and vision insurance • Voluntary Plans: Critical illness, accident, and hospital indemnity insurance • Time Off: Paid vacation, sick leave, holidays, and 12 weeks of discretionary paid parental leave • Support Resources: Access to child and adult backup care, family support programs, financial wellness tools, and emotional well-being support • Additional Perks: Commuter benefits, tuition reimbursement, and a Lifestyle Spending Account for wellness and personal expenses
Jetzt BewerbenVerbessern Sie Ihre Chancen auf ein Vorstellungsgespräch, indem Sie Ihre Lebenslauf-Bewertung vor der Bewerbung überprüfen.
🕒 vor 10 Monaten
Senior Development Manager or Director of Development at Doral focusing on utility-scale solar and energy storage projects. Responsible for project development across the Central U.S.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
🕒 vor 10 Monaten
Senior Director activating health plans to invest in health drivers for The Health Initiative. Leading cross-functional teams, generating actionable ideas, and building partnerships with health plans.
🇺🇸 Vereinigte Staaten – Remote
💵 $180.000 - $210.000 / Jahr
⏰ Vollzeit
🟠 Senior
👔 Direktor
🦅 H1B-Visum-Sponsor
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
🕒 vor 11 Monaten
Associate Director developing alternative-data products for YipitData’s market research and analytics business. Driving commercialization, client engagement, revenue growth, and product strategy.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
🕒 vor 11 Monaten
Product leader building alternative-data products for YipitData’s market research and analytics clients. Driving commercialization, client engagement, and revenue growth through new datasets and experiences.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich