Business Development Manager, GMP Gene Editing, Biologics Manufacturing

🕒 vor 27 Tagen

🇺🇸 Vereinigte Staaten – Remote

💵 $100.000 - $135.000 / Jahr

⏰ Vollzeit

🟡 Mittelstufe

🟠 Senior

💰 Mitarbeiter im Business Development (BDR)

🦅 H1B-Visum-Sponsor

Dieses Unternehmen hat in der Vergangenheit H1B-Visa gesponsert.

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GenScript

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5001 - 10000 Mitarbeiter

Gegründet 2002

🧬 Biotechnologie

⚕️ Krankenversicherung

🔬 Wissenschaft

Biotechnology • Healthcare Insurance • Science

GenScript ist ein führendes Biotechnologieunternehmen, das eine breite Palette von Gen-Synthese-, Proteinproduktion- und CRISPR-Gen-Editing-Dienstleistungen anbietet. Mit einem Engagement für qualitativ hochwertige und zuverlässige Lösungen bedient GenScript über 225. 100 Kunden weltweit und verfügt über ein umfangreiches Patentportfolio. Das Unternehmen verfolgt das Ziel, die Forschung und Entwicklung in den Lebenswissenschaften zu verbessern, indem es innovative Produkte und Dienstleistungen in Bereichen wie molekularer Biologie, Peptidsynthese und Antikörperentwicklung bereitstellt.

Beschreibung

• Identify, prospect, and close new business for GMP gene-editing reagents and GMP peptide/protein manufacturing services. • Develop and execute a territory sales plan to meet or exceed monthly, quarterly, and annual revenue targets. • Manage the full sales lifecycle, including lead generation, discovery, scoping, proposal creation, negotiation, and closing. • Build strong relationships with customers in cell therapy, gene therapy, vaccine development, and biologics R&D. • Maintain pipeline visibility and forecasting accuracy using CRM systems (Salesforce, Dynamics).

🎯 Anforderungen

• Bachelor’s degree in Biology, Biochemistry, Molecular Biology, Biotechnology, or related field required; Master’s or MBA preferred. • 3+ years of business development or sales experience in CDMO/CRO services within gene editing, biologics manufacturing, or adjacent markets. • Demonstrated success in consultative technical selling and achieving revenue targets. • Familiarity with GMP operations, CMC documentation, and regulatory expectations for nucleic acids, peptides, or recombinant proteins.