Clinical Trials Manager, Early Phase Oncology

🕒 vor 5 Tagen

🇺🇸 Vereinigte Staaten – Remote

💵 $133.195 - $172.370 / Jahr

⏰ Vollzeit

🟡 Mittelstufe

🟠 Senior

👔 Manager

🦅 H1B-Visum-Sponsor

Dieses Unternehmen hat in der Vergangenheit H1B-Visa gesponsert.

Jetzt Bewerben

Ähnliche Remote-Jobs finden

E-Mails für Remote-Jobs erhalten

📊 Überprüfen Sie Ihre Lebenslauf-Bewertung für diese Stelle

Verbessern Sie Ihre Chancen auf ein Vorstellungsgespräch, indem Sie Ihre Lebenslauf-Bewertung vor der Bewerbung überprüfen.

Lebenslauf hochladen

Gilead Sciences

WebsiteLinkedInAlle Stellen

10.000+ Mitarbeiter

🧬 Biotechnologie

💊 Pharmazie

💰 €3.500.000 Post-IPO Debt - Gilead Sciences im 2024-11

Biotechnology • Pharmaceuticals

Gilead Sciences ist ein globales biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Erforschung, Entwicklung und Vermarktung von Arzneimitteln hauptsächlich im Bereich Virologie, Onkologie und Entzündungen konzentriert. Das Unternehmen fördert transformative Therapien, führt umfangreiche klinische Programme und Forschungskollaborationen durch und unterstützt Initiativen für Zugang, globale Gesundheit und Gemeindeförderung. Gilead legt außerdem großen Wert auf unternehmerische Verantwortung, Nachhaltigkeit und Inklusion, während es eine breite Pipeline von Therapien und Patientenzugangsprogrammen beibehält.

Beschreibung

• Drive end-to-end operational delivery of early-phase oncology trials • Ensure high-quality execution through strong cross-functional leadership and CRO/vendor oversight • Serve as a key contributor for study execution and management by coordinating with internal teams and external partners • Ensure alignment across all stakeholders to achieve study objectives • Proactively identify risks, implement solutions, and maintain study timelines

🎯 Anforderungen

• Bachelor's Degree and Five Years’ Experience in a relevant scientific discipline • OR Masters' Degree and Three Years’ Experience in a relevant scientific discipline • Prior CRO/Pharma experience REQUIRED • Prior Oncology experience REQUIRED • Early Development/Early Phase Oncology experience preferred but not REQUIRED • Thorough knowledge and understanding of FDA and/or EMEA Regulations, ICH Guidelines, and GCPs governing the conduct of clinical trials is desirable • Must be able to generally understand, interpret, and explain protocol requirements to others • Must be able to prioritize multiple tasks

🏖️ Vorteile

• Discretionary annual bonus • Discretionary stock-based long-term incentives • Paid time off • Company-sponsored medical, dental, vision, and life insurance plans