IQVIA
10.000+ Mitarbeiter
💼 Beratung
🏭 Fertigung
📣 Marketing
💰 €1.000.000.000 Post-IPO Debt im 2023-05
Consulting • Manufacturing • Marketing
IQVIA ist ein weltweit führendes Unternehmen in den Bereichen Datenanalytik und Technologielösungen, das sich der Verbesserung von Gesundheitsergebnissen verschrieben hat. Das Unternehmen nutzt seine Connected Intelligence-Plattform, um die Kraft fortschrittlicher Datenanalyse und künstlicher Intelligenz zu nutzen und Innovationen im Gesundheitswesen zu fördern. IQVIA konzentriert sich auf verschiedene Bereiche, darunter klinische Forschung, Technologie und Beratungsdienste, um komplexe Herausforderungen im Gesundheitswesen zu lösen und die Bereitstellung neuer Therapien für Patienten zu beschleunigen.
Erfahrener Clinical Trial Coordinator (m/w/d), Home Office in Deutschland
🔥 vor 2 Stunden
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
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IQVIA ist ein weltweit führendes Unternehmen in den Bereichen Datenanalytik und Technologielösungen, das sich der Verbesserung von Gesundheitsergebnissen verschrieben hat. Das Unternehmen nutzt seine Connected Intelligence-Plattform, um die Kraft fortschrittlicher Datenanalyse und künstlicher Intelligenz zu nutzen und Innovationen im Gesundheitswesen zu fördern. IQVIA konzentriert sich auf verschiedene Bereiche, darunter klinische Forschung, Technologie und Beratungsdienste, um komplexe Herausforderungen im Gesundheitswesen zu lösen und die Bereitstellung neuer Therapien für Patienten zu beschleunigen.
Beschreibung
• Unterstützung von Clinical Research Associates sowie den Regulatory‑ und Start‑Up‑Teams bei der Aktualisierung und Pflege klinischer Dokumente und Systeme, einschließlich des Trial Master File • Vorbereitung, Bearbeitung, Verteilung, Ablage und Archivierung klinischer Dokumente und Berichte gemäß Leistungsumfang und Standardarbeitsanweisungen • Durchführung regelmäßiger Prüfungen der Studienakten auf Vollständigkeit • Unterstützung bei der Vorbereitung, Handhabung, Verteilung und Nachverfolgung von Clinical Trial Supplies • Koordination der Nachverfolgung und Verwaltung von Case Report Forms, Queries und des klinischen Datenflusses • Zentraler Ansprechpartner für projektspezifische Kommunikation, Korrespondenz und zugehörige Dokumentation • Betreuung weniger erfahrener Clinical Trial Coordinators sowie Unterstützung bei Schulung und Onboarding neuer Kolleginnen und Kollegen • Übernahme der Rolle als fachliche/r Ansprechpartner/in oder Leitung von Clinical Trial Coordinator‑Studienteams bei Bedarf • Teilnahme an Abteilungs‑Qualitäts‑ und Prozessverbesserungsinitiativen
🎯 Anforderungen
• Hochschulabschluss (Bachelor oder höher), vorzugsweise im Bereich Life Sciences • Alternativ: Schulabschluss und eine einschlägige Ausbildung im Bereich Life Sciences, Medizin, Pharmazie oder Büromanagement • Mindestens 2–4 Jahre Erfahrung als Clinical Trial Coordinator oder in einer vergleichbaren administrativen Rolle in der klinischen Forschung • Kenntnisse der einschlägigen regulatorischen Anforderungen der klinischen Forschung, einschließlich Good Clinical Practice und ICH‑Richtlinien • Fließende Deutschkenntnisse mindestens auf C1‑Niveau • Gute Englischkenntnisse • Sicherer Umgang mit Microsoft Word, Excel und PowerPoint • Effektive Kommunikations-, Organisations- und Planungsfähigkeiten • Fähigkeit, eigenständig zu arbeiten und Aufgaben in mehreren Projekten zu priorisieren • Fähigkeit, effektive Arbeitsbeziehungen mit Kolleginnen und Kollegen, Vorgesetzten und Auftraggebern aufzubauen und zu pflegen • Bereitschaft und Fähigkeit, aus dem Home Office an jedem Ort in Deutschland zu arbeiten • Englischsprachiger Lebenslauf und Motivationsschreiben erforderlich
🏖️ Vorteile
• Unbefristeter Arbeitsvertrag • Umfassende Einarbeitung und Mentoring • Arbeit im Home Office von jedem Ort in Deutschland • Attraktives Gehalts‑ und Leistungspaket
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