Principal Biostatistician, FSP – Unbefristet, Homebased (m/w/d)

🔥 vor 17 Minuten

🇩🇪 Deutschland – Remote

⏰ Vollzeit

🔴 Experte

🧪 Wissenschaftler Klinische Forschung

🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich

Jetzt Bewerben
Ähnliche Remote-Jobs finden

📊 Überprüfen Sie Ihre Lebenslauf-Bewertung für diese Stelle

Verbessern Sie Ihre Chancen auf ein Vorstellungsgespräch, indem Sie Ihre Lebenslauf-Bewertung vor der Bewerbung überprüfen.

Logo of IQVIA

IQVIA

10.000+ Mitarbeiter

⚕️ Krankenversicherung

🧬 Biotechnologie

🤖 Künstliche Intelligenz

💰 €1.000.000.000 Post-IPO Debt im 2023-05

Healthcare Insurance • Biotechnology • Artificial Intelligence

IQVIA ist ein weltweit führendes Unternehmen in den Bereichen Datenanalytik und Technologielösungen, das sich der Verbesserung von Gesundheitsergebnissen verschrieben hat. Das Unternehmen nutzt seine Connected Intelligence-Plattform, um die Kraft fortschrittlicher Datenanalyse und künstlicher Intelligenz zu nutzen und Innovationen im Gesundheitswesen zu fördern. IQVIA konzentriert sich auf verschiedene Bereiche, darunter klinische Forschung, Technologie und Beratungsdienste, um komplexe Herausforderungen im Gesundheitswesen zu lösen und die Bereitstellung neuer Therapien für Patienten zu beschleunigen.

Beschreibung

• Dienen Sie als primäre/r statistische/r Lead und Hauptansprechpartner/in im Clinical Trial Team (CTT) • Arbeiten Sie eigenverantwortlich zur Unterstützung klinischer Teams und geben Sie proaktiv statistische Beratung während des gesamten Studienlebenszyklus • Führen Sie Diskussionen zur statistischen Strategie, einschließlich Endpunktdefinitionen, Analysemethoden, Risikominderung und regulatorischen Erwartungen • Erstellen Sie eigenständig Statistical Analysis Plans (SAPs) • Implementieren Sie nicht-standardisierte oder fortgeschrittene statistische Methoden • Führen Sie statistische Analysen durch oder überwachen Sie diese und stellen Sie wissenschaftliche Genauigkeit sowie regulatorische Konformität sicher • Berechnen Sie Stichprobengrößen mithilfe von SAS oder R • Arbeiten Sie eng mit statistischen Programmierern zusammen • Nehmen Sie aktiv an CTT-Meetings teil und bringen Sie Ihre statistische Expertise ein

🎯 Anforderungen

• Fortgeschrittener Abschluss in Biostatistik, Statistik oder einem verwandten Fachgebiet (Promotion bevorzugt; Masterabschluss mit signifikanter Erfahrung akzeptiert) • Nachgewiesene Erfahrung als eigenverantwortliche/r Studienstatistiker/in in Spätphasenstudien (Phase II/III) • Erfahrung in der Pharmaindustrie wird stark bevorzugt; Erfahrung bei CROs ist von Vorteil • Praktische Erfahrung mit klinischen Outcomes-Studien, einschließlich kardialer Ereignisse, symptomatischer Endpunkte und lebensqualitätsbezogener Messungen • Nachgewiesene Fähigkeit zur Implementierung komplexer statistischer Methoden und zur Anleitung funktionsübergreifender Teams bei analytischen Entscheidungen • Sicherer Umgang mit SAS; Kenntnisse in R sind von Vorteil • Erfahrung mit regulatorischen Einreichungen und Interaktion mit Gesundheitsbehörden ist ein Plus

🏖️ Vorteile

• Krankenversicherung • Zahnzusatzversicherung • 401(k)-Altersvorsorgeplan • Flexible Arbeitsmodelle • Möglichkeiten zur beruflichen Weiterbildung

Jetzt Bewerben