Programmer, SAS, R, German

🕒 vor 8 Tagen

🇪🇸 Spanien – Remote

⏰ Vollzeit

🟢 Junior

🟡 Mittelstufe

🖥 Softwareentwickler

👻 Geisterscore 10%

Was es bedeutet: wie wahrscheinlich diese Stelle offen bleibt, ohne dass aktiv eingestellt wird.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

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IQVIA ist ein weltweit führendes Unternehmen in den Bereichen Datenanalytik und Technologielösungen, das sich der Verbesserung von Gesundheitsergebnissen verschrieben hat. Das Unternehmen nutzt seine Connected Intelligence-Plattform, um die Kraft fortschrittlicher Datenanalyse und künstlicher Intelligenz zu nutzen und Innovationen im Gesundheitswesen zu fördern. IQVIA konzentriert sich auf verschiedene Bereiche, darunter klinische Forschung, Technologie und Beratungsdienste, um komplexe Herausforderungen im Gesundheitswesen zu lösen und die Bereitstellung neuer Therapien für Patienten zu beschleunigen.

Beschreibung

• Contribute to the development of German AMNOG dossiers, focusing on statistical analyses for Module 4 • Perform scientific assessment and analysis of clinical trial data, including efficacy, safety, patient-relevant endpoints, and subgroup analyses • Perform meta-analyses and indirect treatment comparisons and support interpretation of statistical outputs • Automate and standardize analysis workflows for efficiency, consistency, and reproducibility • Collaborate with Market Access, HEOR, Medical Affairs, and EU-HTA teams • Ensure scientific quality, clarity, and consistency of generated outcomes • Monitor and interpret methodological developments from IQWiG, G-BA, and relevant HTA bodies

🎯 Anforderungen

• Master’s degree or PhD in biostatistics, data science, or a related field • Initial experience in HTA, AMNOG, HEOR, Market Access, or clinical development • Solid understanding of clinical study designs, endpoints, and statistical principles • Familiarity with clinical study data and CDISC SDTM/ADaM standards • Familiarity with German AMNOG process, IQWiG methodology, or G-BA procedures is advantageous • Strong background in statistics, data science, and programming, with a focus on process automation • >2 years experience in advanced SAS programming • R programming skills are an advantage • >2 years hands-on clinical data analysis experience with CDISC SDTM/ADaM datasets • Solid understanding of core statistical methods used in clinical trials and HEOR • Fluent German and English, written and spoken (absolute must) • CV must be submitted in English • Structured, reliable, quality-driven, and highly independent working style • Strong teamwork, communication, strategic thinking, and critical thinking skills • High attention to detail and audit-ready mindset

🏖️ Vorteile

• Diversity, inclusion, and belonging culture • Opportunity to work with talented employees worldwide • Opportunity to contribute to innovative healthcare and improve patient outcomes