Project Coordinator

🕒 vor 2 Tagen

🎸 Tennessee – Remote

🎸 Tennessee – Remote

⏰ Vollzeit

🟡 Mittelstufe

🟠 Senior

👷‍♀️ Projektmanager

👻 Geisterscore 10%

Was es bedeutet: wie wahrscheinlich diese Stelle offen bleibt, ohne dass aktiv eingestellt wird.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

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LabConnect

WebsiteLinkedInAlle Stellen

501 - 1000 Mitarbeiter

Gegründet 2002

🏥 Gesundheitswesen

💊 Pharmazie

🧬 Biotechnologie

💰 €24.500.000 Series A - LabConnect im 2017-06

Healthcare • Pharmaceuticals • Biotechnology

LabConnect ist ein globaler Partner für zentrale Labordienstleistungen, der technologiegestützte, maßgeschneiderte, orchestrierte und skalierbare Labor- und Datendienste anbietet, um klinische Studien und Arzneimittelentwicklungen weltweit zu unterstützen. Zu den Angeboten gehören zentrale und spezialisierte bioanalytische Tests, Unterstützung für Radiopharmazeutika, dezentrale/Sammelstellen in Wohnortnähe, kundenspezifische Sammelkits und Kits für hohe Volumen, Companion Diagnostics und Assay-Validierung, Datenmanagement und -harmonisierung, regulatorisches und wissenschaftliches Projektmanagement sowie kommerzielle/marktunterstützende Leistungen. LabConnect bedient Sponsoren und CROs über mehrere therapeutische Bereiche hinweg (Onkologie, Impfstoffe, Zell- und Gentherapie/ATMPs und mehr) mit besonderem Fokus auf Programmüberwachung und operative Durchführung in der klinischen Forschung.

Beschreibung

• Collaborate with Project Managers, internal LabConnect departments, sites, and sponsors on ongoing clinical trial projects, requests, and specifications • Maintain communication channels with Sponsors and Contract Research Organizations as Secondary Project Contact • Respond to Project Managers, internal departments, sites, and sponsors • Update project status for Project Managers and direct manager • Support investigations and resolutions for Quarantine samples • Interface with Project Management, Sponsors, investigator sites, reference laboratories, Investigator Support Services, Clinical Trial Materials, Information Technology, Data Management, and Executive Leadership • Maintain study-specific site lists and verify investigator site information across databases • Generate, verify, process, file, and submit Lab Report Access Forms for quality control • Respond to supply requests, corrections, patient reports, inquiries, and concerns • Document meeting minutes and maintain the Project Dashboard Tracker spreadsheet • Address escalated site queries and Double Data Entry queries • Manage Study Closure Protocol notes • Complete and submit Clinical Trial Materials work orders • Provide recurring study-specific management reports to clients • Facilitate distribution of study documents to sites and sponsors • Manage portal user account access, including creation, adjustment, and deactivation • Support Study Set Up Managers with Salesforce projects, tasks, milestones, project health, Opportunity Amendments, study-specific email addresses, and Replicon setup • Serve as a reference point for clinical investigators and handle questions, concerns, and complaints • Perform other related duties as assigned

🎯 Anforderungen

• Strong customer service skills • Ability to stay organized and manage multiple tasks • Strong communication and interpersonal skills • Ability to read, analyze, and interpret general business periodicals, professional journals, or technical procedures • Ability to draft clear and effective business communications • Ability to present information and respond to questions from managers, clients, customers, and the general public • Basic math proficiency • Ability to solve practical problems with limited standardization • Ability to interpret written, oral, diagram, or schedule instructions • Proficiency with office applications, word processing, spreadsheet, and database software • Advanced knowledge of Microsoft • Bachelor's or associate degree, preferred but not required • University program certificate, preferred but not required • 2–4 years of relevant lab experience, preferred but not required • Experience or training in the clinical trial industry, preferred but not required • No travel required

🏖️ Vorteile

• Equal Opportunity Employer • Inclusive workplace committed to diversity • Reasonable accommodation for individuals with disabilities