Medical Information Manager

🕒 vor 2 Tagen

🌲 North Carolina – Remote

🌲 North Carolina – Remote

⏰ Vollzeit

🟡 Mittelstufe

🟠 Senior

👔 Manager

👻 Geisterscore 10%

Was es bedeutet: wie wahrscheinlich diese Stelle offen bleibt, ohne dass aktiv eingestellt wird.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

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Liquidia Corporation

WebsiteLinkedInAlle Stellen

51 - 200 Mitarbeiter

Gegründet 2004

🧬 Biotechnologie

💊 Pharmazie

💰 €75.000.000 Post IPO equity im 2024-02

Biotechnology • Pharmaceuticals

Liquidia ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung von inhalierbaren Therapien für seltene kardiopulmonale Erkrankungen spezialisiert hat, insbesondere auf die pulmonal arterielle Hypertonie (PAH) und die mit interstitiellen Lungenerkrankungen assoziierte pulmonale Hypertonie (PH-ILD). Das Unternehmen nutzt seine proprietäre PRINT® Partikeltechnologie, um proprietäre Formulierungen und Verabreichungsmethoden zu entwickeln, die darauf abzielen, die Wirksamkeit, Verträglichkeit und Anwendbarkeit von inhalierbaren Medikamenten zu verbessern; Die Produktpipeline umfasst inhalierbares Treprostinil (kommerzielles Produkt) und klinische Kandidaten wie L606. Liquidia legt besonderen Wert auf Patientenunterstützung, klinische Entwicklung und die Verbesserung von Therapien zur Optimierung von Atemwegsergebnissen.

Beschreibung

• Respond to verbal and written medical inquiries from internal and external customers about post-launch products • Author medical information letters, dossiers, documents, and presentations • Disseminate current, accurate, fair-balanced scientific and medical information • Support capture and reporting of adverse events and product complaints while maintaining compliance • Develop and update data-driven responses to customer inquiries • Communicate information promptly to internal and external customers • Collaborate with Pharmacovigilance, Quality, Field Medical, Medical Affairs, Regulatory, Marketing, and Commercial teams • Proofread and edit medical content for grammatical accuracy, clarity, and consistency • Review medical and promotional content through the Medical, Legal, and Regulatory process in Veeva systems • Perform medical accuracy reviews of promotional materials • Ensure content complies with regulatory and company standards • Track reviewer feedback and implement revisions • Develop, organize, and maintain repositories of standard medical responses, FAQs, and reference materials • Update resources based on new evidence, product updates, and regulatory guidance • Provide approved medical content to Medical Affairs and cross-functional teams • Monitor key publications and share concise scientific summaries • Ensure communications comply with regulatory requirements and ethical standards • Stay current on industry guidelines and best practices • Provide off-hours support for urgent medical inquiries • Represent Medical Affairs at scientific congresses through booth engagements • Manage the RightFind copyright clearinghouse and EndNote publication library

🎯 Anforderungen

• Doctor of Pharmacy (PharmD) with an active pharmacy license or completion of a Residency or Fellowship in Medical Information • Minimum 3-5 years of pharmaceutical industry/medical information experience • Experience in abstracting databases (Embase and PubMed) for literature searches and full-text document retrieval • Ability to manage multiple projects, prioritize effectively, and deliver under tight timelines • Awareness of regulations and guidelines related to Medical Information and Medical Affairs • Strong writing and editing skills for medical response letters, scientific summaries, and HCP-facing content • Familiarity with the Medical, Legal, and Regulatory review process and standards for promotional and scientific materials • Ability to partner across Medical Affairs, Regulatory, Marketing, and Commercial teams • Strong influencing, facilitation, and presentation abilities • Ability to serve as a medical information subject matter expert internally and externally • Self-motivated and eager to learn new skills • Demonstrated ability to work cross-functionally • Up to 15% domestic travel required • Preferred: 1+ years of medical writing experience • Preferred: Participation in accredited medical writing associations is a plus • Preferred: Experience with IRMS or Veeva MI as a user and administrator, or technical proficiency to learn quickly • Preferred: Experience with publication review • Preferred: Clinical experience in pulmonary hypertension

🏖️ Vorteile

• Competitive compensation package • Medical insurance • Dental insurance • Vision insurance • Short-term disability (STD) • Long-term disability (LTD) • 401(k) Savings Retirement Plan • Employee Stock Purchase Plan (ESPP) • Reasonable accommodation for qualified individuals with disabilities