eCOA Project Manager

🕒 vor 1 Monat

🌐 Dänemark, Vereinigtes Königreich – Remote

🇩🇰 Dänemark – Remote 🇬🇧 Vereinigtes Königreich – Remote

⏰ Vollzeit

🟡 Mittelstufe

🟠 Senior

👷‍♀️ Projektmanager

👻 Geisterscore 13%

Was es bedeutet: wie wahrscheinlich diese Stelle offen bleibt, ohne dass aktiv eingestellt wird.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

Jetzt Bewerben

Ähnliche Remote-Jobs finden

E-Mail-Benachrichtigung für neue Jobs einrichten

📊 Überprüfen Sie Ihre Lebenslauf-Bewertung für diese Stelle

Verbessern Sie Ihre Chancen auf ein Vorstellungsgespräch, indem Sie Ihre Lebenslauf-Bewertung vor der Bewerbung überprüfen.

Lebenslauf hochladen

Medable

WebsiteLinkedInAlle Stellen

51 - 200 Mitarbeiter

🏥 Gesundheitswesen

💼 Beratung

📦 Logistik

💰 €300.000 Seed Round - MedAble im 2015-03

Healthcare • Consulting • Logistics

Medable ist ein SaaS-Unternehmen, das eine einheitliche, cloud-unabhängige Plattform für dezentrale klinische Studien (DCT) bereitstellt, die von Pharma-Sponsoren, CROs und Forschungsstandorten genutzt wird, um klinische Forschung effizienter zu gestalten und zu beschleunigen. Die Lösungen umfassen eCOA/ePRO, eConsent, Fernüberwachung, vernetzte Sensoren und KI-gesteuerte Werkzeuge (Agent Studio und mehrere KI-Agenten), um Prozesse der elektronischen Prüfakte, Standortabläufe und die Erfassung von Teilnehmerdaten zu automatisieren. Medable legt Wert auf schnellen Studienaufbau, globale Skalierbarkeit, Integrationen und patientenzentriertes Design, um die Zeit bis zum Start zu verkürzen und die Effizienz der Studien und die Datenqualität zu verbessern.

Beschreibung

• Manage the initial deployment lifecycle of the Medable Solution from project kick-off through go-live and system localization • Collaborate with solution design teams to understand trial-specific requirements • Manage project scope, timelines, financial oversight, timecards, and budget adherence • Ensure System Specifications align with clinical trial protocols and schedules of assessments • Develop adaptive project plans incorporating evolving client needs and trial requirements • Implement change management practices and integrate change requests • Educate clients and internal teams on software capabilities, customization options, and integration best practices • Provide oversight for projects requiring system enhancements or modifications • Realign project deliverables when requirements or priorities shift • Translate client requirements into functional software solutions • Develop and execute detailed project plans covering timelines, milestones, and resource allocation • Support software implementation through coordinated planning and execution • Build and maintain client relationships through transparent communication • Serve as primary contact for project updates, issue resolution, and ongoing support • Identify project risks and develop mitigation strategies • Create guidance materials and conduct knowledge transfer sessions for the Study Conduct team • Collaborate with developers, product managers, and clinical trial experts • Facilitate communication to meet complex client and regulatory expectations • Analyze project outcomes to identify methodological refinements and process improvements • Drive organizational enhancement through data-driven recommendations • Perform other duties as assigned

🎯 Anforderungen

• Minimum of 6 years of experience or an equivalent combination of related education and experience • Proven experience managing full lifecycle software implementation projects • Experience supporting solution design and delivery tailored to specific client requirements • Advanced proficiency in change management • Ability to handle complex change requests and coordinate cross-functional teams • Extensive experience supporting in-flight projects requiring adaptive approaches or enhanced oversight • Comprehensive understanding of eCOA (electronic Clinical Outcome Assessments), ePRO, EDC, and DCT • Strong knowledge of clinical trial data management processes and regulatory compliance frameworks • Exceptional project management capabilities • Ability to support development of detailed, strategic project plans • Ability to manage multiple complex priorities simultaneously • Ability to maintain high-quality standards under dynamic conditions • Outstanding interpersonal, leadership, and communication skills • Ability to communicate effectively in oral and written formats • Technical aptitude and ability to rapidly learn diverse software tools • Bachelor's degree in Computer Science, Health Informatics, or related field • PMP, PRINCE2, or equivalent project management certification • Flexible travel schedule, including potential domestic and international travel

🏖️ Vorteile

• Remote from the start • Flexible employee experience • Competitive base salaries • Annual performance-based bonus • Stock options for employees • Health and insurance coverage • Wellness program (Mental, Physical and Financial) • Peer-to-peer recognition program • Volunteer time off