Associate Director, Medizinische Programme

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Nucs AI

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1 - 10 Mitarbeiter

Nucs AI, die zukunftsweisende Lösung, die das klinische Management von Prostatakrebs revolutioniert. Unsere Plattform nutzt die Kraft der künstlichen Intelligenz, um beispiellose Einblicke in Tumorläsionen zu bieten und sowohl Patienten als auch Gesundheitsfachleute mit fortschrittlichen Analysen und evidenzbasierten Entscheidungshilfen auszustatten. Mit Nucs AI können Patienten mit Prostatakrebs ihre Behandlungsreise mit Zuversicht meistern, in dem Wissen, dass sie Zugang zu den umfassendsten und personalisiertesten Informationen haben. Unsere Plattform bietet detaillierte Bewertungen von Tumorläsionen, die es Gesundheitsfachleuten ermöglichen, Behandlungspläne auf die individuellen Bedürfnisse maßzuschneidern. Durch die Kombination modernster KI-Technologie mit einem Engagement für Patientenversorgung führt Nucs AI den Weg in der Transformation des Prostatakrebsmanagements an. Begleiten Sie uns dabei, die Zukunft des Gesundheitswesens zu gestalten und die Ergebnisse für Patienten weltweit zu verbessern.

Beschreibung

• Leitung der täglichen Durchführung klinischer Validierungsstudien, prüfarztgeführter Forschungsprojekte und Datenerhebungsinitiativen • Koordination mit Prüfstellen bezüglich Studienprotokollen, Patientenrekrutierung, Fristen für Datenübermittlungen und Compliance-Anforderungen • Pflege von Studien-Trackern, Zeitplänen und Meilenstein-Dashboards; proaktive Identifikation von Risiken und Abhängigkeiten • Überwachung des Site-Onboardings, der Schulungen und der fortlaufenden Kommunikation bei multizentrischen Studien • Verwaltung der Workflows zur klinischen Datenerfassung und Gewährleistung von Datenintegrität, Vollständigkeit und Nachvollziehbarkeit • Koordination von Datenübertragung, De-Identifizierung und Integration mit Engineering- und ML-Teams für Modelltraining und -validierung • Unterstützung bei der Erstellung und Pflege klinischer Datenvereinbarungen, IRB-/Ethikkommissions-Einreichungen und ethischer Genehmigungen • Nachverfolgung und Behebung von Datenqualitätsproblemen über Standorte und Studien hinweg • Erstellung und Pflege klinischer Studiendokumentation: Protokolle, Einwilligungserklärungen, Studienberichte und Site-Akten • Unterstützung bei regulatorischen Einreichungen durch klinische Evidenzzusammenfassungen, Studienbeschreibungen und Datenpakete • Sicherstellung, dass alle klinischen Programme den geltenden regulatorischen Anforderungen, GCP-Richtlinien und internen QMS-Prozessen entsprechen • Fungieren als primäre operative Schnittstelle zwischen dem medizinischen Team, Produkt, Engineering und Qualitätsfunktionen • Koordination der medizinischen Beiträge zur Produktentwicklung, Feature-Validierung und klinischen Feedback-Schleifen • Unterstützung bei der Erstellung wissenschaftlicher Mitteilungen, Abstracts und Präsentationen auf Basis klinischer Daten und Studienergebnisse • Management von Lieferantenbeziehungen für klinische Dienstleistungen (CROs, Imaging Core Labs, Datenmanagement-Plattformen)

🎯 Anforderungen

• Mindestens 5 Jahre Erfahrung in klinischen Abläufen, Management medizinischer Programme oder Koordination klinischer Forschung • Fundierte Erfahrung im Management klinischer Studien: Protokolldurchführung, Site-Koordination, Datenmanagement und regulatorische Compliance • Erfahrung in der Leitung multizentrischer klinischer Studien oder prüfarztgeführter Forschungsprogramme • Hervorragende organisatorische und Projektmanagement-Fähigkeiten; Fähigkeit, mehrere gleichzeitige Programme mit konkurrierenden Zeitplänen zu steuern • Starke schriftliche Kommunikationsfähigkeiten; Fähigkeit zur Erstellung klarer Studiendokumentation, Berichte und regulatorischer Unterstützungsunterlagen • Bachelorabschluss in Lebenswissenschaften, Public Health, klinischer Forschung oder einem verwandten Fachgebiet • Von Vorteil: • Erfahrung in medizinischer Bildgebung, Radiologie, Nuklearmedizin oder onkologischer klinischer Forschung • Vertrautheit mit klinischer Validierung von AI/ML oder regulatorischen Wegen für SaMD • ACRP- oder SOCRA-Zertifizierung bzw. gleichwertige Qualifikationen in der klinischen Forschung • Erfahrung mit Electronic Data Capture (EDC)-Systemen, Clinical Trial Management Systemen (CTMS) oder Workflows von Imaging Core Labs • Masterabschluss in klinischer Forschung, Public Health oder einem verwandten Fachgebiet • Erfahrung in einem MedTech-Startup oder einem frühen klinikbezogenen AI-Unternehmen

🏖️ Vorteile

• Mission mit echtem Einfluss – Ihre Arbeit verbessert direkt, wie Krebspatienten diagnostiziert und behandelt werden. • Einstiegschance am Anfang – Frühphasiges Unternehmen, aussagekräftige Beteiligung (Equity) und großer Einfluss auf unsere strategische Ausrichtung. • Zusammenarbeit mit Weltklasse-Partnern – Arbeit mit führenden Onkologen, Nuklearmedizinern und AI-Forschungsteams weltweit. • Starke Marktdynamik – Radioligandentherapie und AI-getriebene Onkologie sind Milliardenmärkte mit erheblichem Wachstumspotenzial. • Autonomie und Flexibilität – Remote-first und flexible Arbeitsgestaltung. Wir stellen exzellente Mitarbeitende ein und vertrauen ihnen, Ergebnisse zu liefern. • Equity-Potenzial – Wettbewerbsfähiges Aktienbeteiligungspaket. Wir bauen etwas Großes auf und möchten, dass Sie daran teilhaben.