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Nucs AI

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1 - 10 Mitarbeiter

Nucs AI, die zukunftsweisende Lösung, die das klinische Management von Prostatakrebs revolutioniert. Unsere Plattform nutzt die Kraft der künstlichen Intelligenz, um beispiellose Einblicke in Tumorläsionen zu bieten und sowohl Patienten als auch Gesundheitsfachleute mit fortschrittlichen Analysen und evidenzbasierten Entscheidungshilfen auszustatten. Mit Nucs AI können Patienten mit Prostatakrebs ihre Behandlungsreise mit Zuversicht meistern, in dem Wissen, dass sie Zugang zu den umfassendsten und personalisiertesten Informationen haben. Unsere Plattform bietet detaillierte Bewertungen von Tumorläsionen, die es Gesundheitsfachleuten ermöglichen, Behandlungspläne auf die individuellen Bedürfnisse maßzuschneidern. Durch die Kombination modernster KI-Technologie mit einem Engagement für Patientenversorgung führt Nucs AI den Weg in der Transformation des Prostatakrebsmanagements an. Begleiten Sie uns dabei, die Zukunft des Gesundheitswesens zu gestalten und die Ergebnisse für Patienten weltweit zu verbessern.

Beschreibung

• Verantwortlichkeit für die Roadmap einer oder mehrerer Produktlinien (z. B. DeepPSMA, SelectPSMA, TrackPSMA) und Abwägung von klinischer Wirkung, technischer Umsetzbarkeit und wirtschaftlichem Nutzen. • Direkte Zusammenarbeit mit Klinikern, Nuklearmedizinern und Onkologen, um deren Arbeitsabläufe, Schmerzpunkte und Entscheidungsprozesse tiefgehend zu verstehen. • Übersetzung von unscharfen, technisch komplexen Problemen in klar strukturierte Produktanforderungen und eindeutige Erfolgskriterien. • Entwicklung und Vermittlung einer klaren Produktgeschichte: warum diese Funktion wichtig ist, für wen sie gedacht ist und wie sie zur übergeordneten Plattformvision passt. • Umgang mit regulatorischen Anforderungen (FDA, CE-Kennzeichnung) als Stakeholder; Sie müssen kein Regulierungsexperte sein, aber verstehen, wie regulatorische Vorgaben Produktentscheidungen und Zeitpläne beeinflussen. • Vorantreiben der funktionsübergreifenden Umsetzung mit Engineering, AI/ML, klinischen, regulatorischen und kommerziellen Stakeholdern, sodass ein kleines Team schnell vorankommt, ohne die Qualität zu gefährden. • Beitrag zur Markteinführungsstrategie, Positionierung und Kundenschulung in Zusammenarbeit mit den kommerziellen und klinischen Teams. • Definition und Verfolgung aussagekräftiger Produktkennzahlen; Nutzung von Daten und Nutzerfeedback zur Steuerung von Iterationen und Priorisierungen.

🎯 Anforderungen

• 3–6 Jahre Erfahrung im Produktmanagement in einem B2B- oder technisch geprägten Umfeld, mit Produkten für spezialisierte, professionelle Anwender (nicht ausschließlich Consumer-Produkte). • Nachweisliche Fähigkeit, komplexe Produkte zu managen, bei denen die Nutzer über tiefes Domänenwissen verfügen, z. B. Enterprise-Software, Developer-Tools, wissenschaftliche Instrumente, industrielle Plattformen oder Ähnliches. • Starkes konzeptionelles und systemisches Denken. Sie können das große Ganze sehen, disparate Informationen zu einer kohärenten Produktthese verbinden und über Folgeeffekte nachdenken. • Erfahrung in Startups oder Wachstumsumgebungen. Sie haben in einer Umgebung gearbeitet, in der Geschwindigkeit, Unsicherheit und das Übernehmen mehrerer Rollen die Norm waren. • Hervorragende Kommunikationsfähigkeiten. Sie können klar schreiben, überzeugend präsentieren und produktive Diskussionen mit technischen und nicht-technischen Stakeholdern moderieren. • Umgang mit technischer Tiefe. Sie müssen keinen Code schreiben, sollten sich jedoch fachkundig mit Ingenieur:innen und Datenwissenschaftler:innen über Architektur, Daten und Abwägungsdiskussionen austauschen können. • Intellektuelle Neugier und Lernfähigkeit. Sie erschließen sich neue Fachgebiete schnell und entwickeln Freude daran, in zuvor unbekannte Bereiche quasi-Expertise zu erwerben. • Pluspunkte: Erfahrung im Gesundheitswesen, Medizintechnik, Health-AI oder einem regulierten Sektor. Vertrautheit mit medizinischer Bildgebung, onkologischen Arbeitsabläufen oder klinischer Entscheidungsunterstützung. Erfahrung mit AI/ML-getriebenen Produkten, bei denen Modellverhalten das Nutzererlebnis prägt. Kenntnisse der FDA 510(k)-, De Novo- oder CE-Kennzeichnungsprozesse für Software als Medizinprodukt (SaMD).

🏖️ Vorteile

• Sinnstiftende Mission mit echtem Impact – Ihre Arbeit verbessert direkt die Diagnose und Behandlung von Krebspatient:innen. • Möglichkeit von Anfang an – Early-Stage-Unternehmen, bedeutende Beteiligung (Equity) und großer Einfluss auf unsere Ausrichtung. • Zusammenarbeit mit erstklassigen Expert:innen – Arbeit mit führenden Onkolog:innen, Nuklearmediziner:innen und AI-Forscher:innen weltweit. • Starke Markttrends – Radioligandentherapie und AI-gestützte Onkologie sind milliardenschwere Wachstumsbereiche. • Autonomie und Flexibilität – Remote-first, flexible Arbeitsgestaltung. Wir stellen großartige Menschen ein und vertrauen ihnen, Ergebnisse zu liefern. • Beteiligungsoptionen – Wettbewerbsfähiges Equity-Paket. Wir bauen etwas Großes auf und möchten, dass Sie daran teilhaben.