
501 - 1000 Mitarbeiter
💊 Pharmazie
🧬 Biotechnologie
🤝 B2B
Pharmaceuticals • Biotechnology • B2B
Nuvisan ist eine Auftragsforschungs- und Entwicklungsorganisation (CRO/CDMO), die End-to-End-Dienstleistungen in der Arzneimittelforschung, präklinischen und klinischen Entwicklung, CMC und analytischen Dienstleistungen für pharmazeutische und biotechnologische Kunden anbietet. Das Unternehmen bietet Entdeckungsfähigkeiten (Chemie, Pharmakologie, DMPK, Wirkstoffscreening), präklinische Sicherheits- und Entwicklungsleistungen, Bioanalytik und Biomarkerservices, klinische Phase-I-II-Dienstleistungen, Bereitstellung von klinischen Studienmaterialien und regulatorische Unterstützung sowie digitale Wissenschaftsfähigkeiten einschließlich molekulares Modellieren, Cheminformatik, Bioinformatik, Omics-Datenanalyse und ML-geführte Datendienste. Nuvisan legt Wert auf integrierte, hochwertige wissenschaftliche Expertise, um die Entwicklung innovativer Therapeutika in therapeutischen Bereichen wie Onkologie und Dermatologie zu beschleunigen.
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🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
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Nuvisan ist eine Auftragsforschungs- und Entwicklungsorganisation (CRO/CDMO), die End-to-End-Dienstleistungen in der Arzneimittelforschung, präklinischen und klinischen Entwicklung, CMC und analytischen Dienstleistungen für pharmazeutische und biotechnologische Kunden anbietet. Das Unternehmen bietet Entdeckungsfähigkeiten (Chemie, Pharmakologie, DMPK, Wirkstoffscreening), präklinische Sicherheits- und Entwicklungsleistungen, Bioanalytik und Biomarkerservices, klinische Phase-I-II-Dienstleistungen, Bereitstellung von klinischen Studienmaterialien und regulatorische Unterstützung sowie digitale Wissenschaftsfähigkeiten einschließlich molekulares Modellieren, Cheminformatik, Bioinformatik, Omics-Datenanalyse und ML-geführte Datendienste. Nuvisan legt Wert auf integrierte, hochwertige wissenschaftliche Expertise, um die Entwicklung innovativer Therapeutika in therapeutischen Bereichen wie Onkologie und Dermatologie zu beschleunigen.
• Planung, Durchführung, Auswertung und Berichterstattung von bioanalytischen Projekten unter Verwendung der Durchflusszytometrie als verantwortlicher Wissenschaftler (m/w/d) • Unterstützung der Immunogenitätsbioanalyse unter Verwendung von LBA sowie zellbasierten Analysen • Übernahme von Aufgaben als Hauptuntersuchungsleiter (m/w/d) gemäß den Grundsätzen der Good Laboratory Practice (GLP) und der Good Clinical Practice (GCP) • Überwachung der Entwicklung und Validierung bioanalytischer Methoden zur Quantifizierung/Qualifizierung von großmolekularen Arzneimitteln gemäß den geltenden Richtlinien und internen Verfahren • Unterstützung des technischen Personals bei der Analyse, Überprüfung und Diskussion der Analyseergebnisse sowie Verantwortung für die Einhaltung der Zeitpläne • Erstellung, Bearbeitung und Überprüfung von bioanalytischen Protokollen, Berichten und (auf Anfrage) behördlichen Dokumenten • Besprechung neuer Projektmöglichkeiten und Beratung von Kunden, um in Zusammenarbeit mit Kollegen (m/w/d) des Business Developments optimale Projektkonzepte zu entwickeln • Überprüfung von Leistungsvoranschlägen unter Berücksichtigung klinischer Studiendesigns und Umsetzung dieser in geeignete bioanalytische Protokolle • Kommunikation von Ergebnissen und Beobachtungen aus Projekten an Kunden • Vertretung bioanalytischer Projekte bei Kundenaudits und Inspektionen durch Gesundheitsbehörden in Zusammenarbeit mit der Qualitätssicherung
• PhD/Postdoc (m/w/d) in Biowissenschaften, z.B. Biotechnologie, Biologie oder Biochemie, oder eine gleichwertige Qualifikation • Mindestens drei Jahre praktische Erfahrung in der fortgeschrittenen Durchflusszytometrie, einschließlich Gerätewartung, Entwicklung neuer Protokolle, Umgang mit Antikörpern und Fluorochromen • Kenntnisse in einschlägiger Analyse-Software (z.B. FCS Express, FlowJo oder FACSDiva) für Datenanalyse sind erforderlich • Erfahrung mit Ligandenbindungsassays von Vorteil • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift • Starkes persönliches Engagement und hohes Maß an Dringlichkeitsbewusstsein in einem sich schnell entwickelnden Umfeld • Ausgeprägte Projektmanagement-, Problemlösungs- und Analysefähigkeiten • Hohe Eigeninitiative und Teamgeist • Ausgezeichnete Selbstorganisations- und Kommunikationsfähigkeiten
• Unbefristeter Arbeitsvertrag • Flexible Arbeitszeiten mit Gleitzeitregelung (37,5 Stunden pro Woche in Vollzeit) • 30 Tagen Jahresurlaub • Lease-a-bike • Betriebliche Altersvorsorge von 72,00€ pro Monat • Kostenlose Parkplätze direkt vor der Tür • Betriebseigene Kantine mit Mitarbeitervorteil und Corporate Benefits • Umfassende Einarbeitung • Individuelles Fort- und Weiterbildungsangebot mit Entwicklungschancen in einer globalen Konzernstruktur • Flache Hierarchien und freundliches „Du“ mit Chef und Kollegen • Moderne und ergonomische Büroausstattung wie zum Beispiel höhenverstellbarer Schreibtisch
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