Clinical Research Associate II, Senior Clinical Research Associate

🕒 vor 11 Monaten

🇬🇧 Vereinigtes Königreich – Remote

⏰ Vollzeit

🟠 Senior

🧪 Wissenschaftler Klinische Forschung

🇬🇧 UK-Skilled-Worker-Visum-Sponsor

Dieses Unternehmen hat in der Vergangenheit UK-Skilled-Worker-Visa gesponsert.

👻 Geisterscore 55%

Was es bedeutet: wie wahrscheinlich diese Stelle offen bleibt, ohne dass aktiv eingestellt wird.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

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Parexel

WebsiteLinkedInAlle Stellen

10.000+ Mitarbeiter

Gegründet 1983

💼 Beratung

🏥 Gesundheitswesen

📦 Logistik

💰 Venture Round im 1990-01

Consulting • Healthcare • Logistics

Parexel gehört zu den weltweit größten Auftragsforschungsinstituten (CROs) und bietet umfassende Services für den gesamten klinischen Entwicklungsprozess von Phase I bis IV. Das Unternehmen ist spezialisiert auf Portfolio-Management, Studienmanagement, Regulatory-Strategie, Market Access und Lifecycle-Management für Biopharmazeutika. Ziel von Parexel ist es, lebensverändernde Arzneimittel mithilfe seiner klinischen, regulatorischen und therapeutischen Expertise schneller auf den Markt zu bringen. Mit einem globalen Team von über 21. 000 Fachkräften integriert Parexel Patientenperspektiven und innovative Studiendesigns, um Therapien in Indikationsgebieten wie Onkologie, Neurowissenschaften, seltene Erkrankungen und mehr zu entwickeln. Im Fokus stehen patientenzentrierte und effiziente klinische Studien.

Beschreibung

• Conduct qualification visits, site initiation visits, monitoring visits, and termination visits at assigned clinical sites • Generate visit and contact reports • Build and maintain site relationships and serve as the site's primary point of contact • Address and resolve site issues and questions • Manage site quality and delivery from site identification through close-out • Oversee study integrity and promote rapport with clinical sites and staff • Review trial performance and safeguard the rights and well-being of human subjects • Develop patient recruitment strategies with clinical sites to meet enrollment timelines • Ensure compliance with SOPs, protocols and amendments, GCP, and applicable regulatory requirements • Evaluate reported data quality and integrity, site efficacy, and drug accountability • Monitor completeness and quality of regulatory documentation • Perform site document verification

🎯 Anforderungen

• Site Management or equivalent experience in clinical research, with understanding of clinical trials methodology and terminology • Ability to perform all clinical monitoring activities independently • Bachelor’s or equivalent degree in biological science, pharmacy or other health related discipline • Strong interpersonal, written, and verbal communication skills within a matrixed team • Experience working in a self-driven capacity, with a sense of urgency and limited oversight • Client-focused approach to work and flexible attitude with respect to assignments/new learning • Ability to manage multiple tasks, evaluate unpredictable scenarios, and achieve project timelines while applying understanding of study protocols • Honest and ethical work approach • Strong computer skills, including Clinical Trial Management Systems (CTMS), Electronic Document Management Systems (EDMS), and Microsoft Excel and Word • Ability to work in the UK

🏖️ Vorteile

• World class technology and training catered to individual experience • Less travel and a lower protocol load in comparison to industry peers • Bonus incentive program opportunity • Opportunity to work within multiple therapeutic areas • Career advancement opportunities in clinical research • Flexible work arrangement